¡La experiencia del campamento familiar Roy!
Mi hijo Parker espera con ansias el TM Camp todos los años. En 2007, a la edad de 4 años, le diagnosticaron TM y el efecto que ha tenido en su vida, y en la nuestra, ha sido un cambio de vida. Ha sido una lucha difícil, y aún más difícil es encontrar a otros que entiendan no solo qué es la mielitis transversa, sino también cómo es vivir con esta afección debilitante.
Asistir al campamento le da a Parker un sentido de sí mismo, lo que le permite simplemente 'estar' rodeado de personas que, como él dice, 'lo entienden'. ¡La importancia de esto para cualquier niño, especialmente un preadolescente, es inconmensurable! Le encanta todo sobre el campamento: los amigos que hace, el compañerismo con otras personas que lidian con problemas similares y, probablemente, sobre todo, las actividades diseñadas solo para niños. SRNA Family Camp es un lugar seguro donde los niños pueden divertirse haciendo cosas que de otro modo no tendrían la oportunidad de hacer. Cosas como navegar, nadar, participar en actividades de carpintería, bolos y lo mejor de todo... ¡pescar! Parker atrapó un enorme bagre este año y estaba muy orgulloso. Su logro fue un resultado tan hermoso y positivo de una actividad que le dio un sentido de valor. ¡Es de lo único que podía hablar durante semanas!
Para acabar con la seriedad del contenido del campamento, se instó a las familias a participar en un espectáculo de talentos este año. ¡Fue muy divertido! Parker tuvo una gran idea de hacer que nuestra familia simulara una competencia de natación sincronizada y todos participamos. Escuchar a la audiencia reír y reír le dio tanto orgullo a Parker que fue difícil reprimir el mío.
El personal del campamento es increíble; hacen que los niños se sientan especiales pero no 'diferentes'. Al enseñarles, jugar con ellos y ayudar a cada niño a crear, se aseguraron de que las actividades se establezcan de manera que los niños con limitaciones puedan participar y sentirse bien consigo mismos mientras pasan el mejor momento de sus vidas. Además, el personal médico comparte una gran cantidad de información que es necesaria y apreciada.
Las amistades que crea mi hijo en el campamento son muy importantes para él. Esta temporada, pudo conectarse realmente con otro chico que lo entendía; esto es invaluable para Parker. Jugaban juntos todos los días y él no veía la hora de levantarse cada mañana para pasar tiempo con su nuevo amigo. No puedo expresar lo increíble que fue ver a mi hijo pasar de estar solo e incomprendido a sociable y entusiasmado con una amistad.
Además, Parker tenía la edad suficiente para unirse al grupo de adolescentes este año, donde celebraron una reunión especial y discutieron las luchas sociales y emocionales reales que enfrentan en la escuela y en la vida cotidiana. Se les dio la oportunidad de aprender herramientas valiosas para ayudarlos a sobrellevar y tener éxito en un entorno escolar y más allá.
Personalmente, espero con ansias el campamento todos los años porque puedo ver amigos que he hecho que realmente entienden exactamente por lo que paso cada día con nuestras propias luchas con TM. Algunas de ellas se han convertido en una gran parte de nuestras vidas y, sinceramente, en algunos de los días más difíciles... ¡No lo lograría sin el apoyo de estas increíbles damas! La parte de educación para padres de este año fue, con mucho, la mejor que jamás haya existido. No solo aprendí mucho, también fue valioso escuchar las perspectivas de otros padres que tienen ideas y planes de acción en los que yo no había pensado. ¡Llevamos a casa una gran cantidad de nuevas estrategias para implementar en la vida de Parker!
Es difícil expresar lo agradecidos que estamos de que este campamento esté disponible para familias como la nuestra. Las estrategias, la información, las amistades y, sobre todo, los recuerdos que tomamos de él cada año son simplemente ilimitados. ¡Realmente apreciamos la subvención que recibimos este año para ayudarnos a llegar allí!
~ Laura Rey
