Correr por mielitis transversa

Es posible que algunos de ustedes ya estén familiarizados con mi campaña de recaudación de fondos para SRNA a través de mis carreras. Tengo una meta establecida de $ 500 y estaba muy agradecida por los completos extraños que donaron después de mi último blog.

Un resumen rápido de mi condición. Me diagnosticaron mielitis transversa el 5 de abril.^th de este año, que es el día que regresé a Canadá de un viaje voluntario en África. Mis síntomas comenzaron el 25 de marzo.^th y sufrí una parálisis parcial de cintura para abajo cuando llegué a la sala de emergencias aquí en Canadá. La enfermedad resultó en una lesión de 14 mm en T9 de mi médula espinal.

Al principio estaba aterrorizado de no saber qué estaba causando mi inmovilidad mientras me acostaba en la cama del hospital esperando los resultados de la prueba con la esperanza de que algo apareciera, poco sabía que mi diagnóstico solo me llevaría a otro miedo; un miedo de lo que me va a pasar ahora?

Mis padres volaron desde Nueva Escocia para ayudarme, ya que tenía dificultades con las tareas más simples. En mi pequeño condominio de 600 pies cuadrados, algo tan simple como levantarme del sofá para ir al baño tomó toda mi energía. No podía cocinar, no podía limpiar, no podía cuidar a mis animales; Yo era muy dependiente. Mientras me sentaba en el sofá o me acostaba en mi cama preguntándome si alguna vez podría volver a sentir mi cuerpo correctamente, la carga de las finanzas me golpeó, ¿cómo sobreviviría si no pudiera trabajar y ciertamente no podría trabajar en mi condición física actual… Sin entrar en muchos detalles, el gobierno no se desvivió por ayudarme y terminé pidiéndole permiso a mi médico para regresar temprano al trabajo; que es lo que hice. Me levantaba e iba a trabajar y sufría el dolor solo para ir a casa y cojear hasta mi sofá o cama con lágrimas en los ojos por el dolor y generalmente terminaba en la cama con hambre porque después de un día de trabajo me levantaba para comprar algo. comer era imposible. Después de aproximadamente dos semanas de esto, terminé de regreso en el hospital, pero esta vez el lado derecho de mi cuerpo se vio afectado. El miedo se instaló una vez más... ¿Me recuperaré alguna vez? ¿Tengo una lesión nueva? ¿Por qué el lado derecho de mi cuerpo ahora se siente peor que el izquierdo? Hormigueo entró en mi cara, mandíbula, lengua. ¿La enfermedad se movía hacia arriba? ¿Sufría una parálisis peor solo porque quería trabajar y vivir mi vida? Me sentí muy frustrado y molesto. Me sentí derrotado. Me recetaron una dosis muy alta de esteroides nuevamente, 1250 mg de prednisona cada dos días durante 3 tratamientos. Para ponerlo en perspectiva, ¡son 25 píldoras a la vez! No hace falta decir que las altas dosis de esteroides realmente me afectaron. Ni siquiera podía levantarme de la cama, así que ahora, ¿cómo iba a vivir mi vida así?

Cuando me diagnosticaron por primera vez, me juré a mí mismo que no dejaría que la enfermedad destruyera lo que soy. Todavía quería hacer lo que amaba. Quería hacer mi trabajo y hacerlo bien. Quería ir a las montañas y caminar. Quería hacer kayak. quería correr ¡Quería ser yo! Seguí presionando, fui a trabajar todos los días. Envié a mis padres a casa, ya que quería recuperar mi independencia. Empecé este viaje para ayudar a crear conciencia sobre esta rara enfermedad de por vida y para recaudar fondos para SRNA al mismo tiempo. Me postulo para las personas con TM que no pueden correr. Mi objetivo es $500 para correr en la carrera de obstáculos de 6 km este agosto. Empecé a entrenar hace varias semanas. Al principio simplemente caminé 4 km y casi no llegué a casa. Tenía tanto dolor que cuando logré regresar a mi condominio no podía pararme físicamente en la ducha para lavarme. Tuve un dolor paralizante durante aproximadamente 5 horas antes de que los síntomas comenzaran a desaparecer gradualmente. No me importaba, no me rendía. Corrí solo 5 km, luego 1 km, luego corría 1 km y caminaba un km... Estoy feliz de decir que el 21 de junio^st Hice mi primer evento de 5 km y no podría estar más feliz. Corrí en 'The Graffiti Run' aquí en Edmonton. No estaba cronometrado, pero terminé en aproximadamente 40 minutos, y considerando que estuve parcialmente paralizado hace menos de 3 meses, creo que es algo de lo que estar orgulloso. Continuaré entrenando y mejorando con la esperanza de hacerlo bien en Mud Hero este verano.

He pasado por muchas cosas en mi vida estos últimos tres años y puedo decir que ser golpeado con TM ha sido lo más que he tenido que superar. A veces me siento solo y luego recibo los mensajes más afectuosos y motivadores de otras personas afectadas por esta enfermedad. Estoy agradecido con mis compañeros "TMer's".

Aunque ahora mis piernas funcionan mejor, los síntomas de TM todavía me persiguen. Cuando hago mis carreras, siento abrazos de esclerosis múltiple alrededor de mis piernas, mi cuerpo se sobrecalienta regularmente, mi piel sufre de eccema... La lista continúa. Me las arreglo todos los días sabiendo que al menos tengo mi capacidad para caminar, que es mucho más que la mayoría de las personas con esta enfermedad debilitante.

Si puede y está dispuesto a dar, considere comprometerme para mis carreras. Todos los ingresos van a la Asociación de Mielitis Transversa. Verás el enlace debajo de mi blog.

“Todo es imposible hasta que alguien lo hace”. Bruce Wayne

~Melissa Coulbourne