Compartiendo mi historia de TM

Por Felicia Aronson

Tuve mielitis transversa el 21 de agosto de 2008 a la edad de doce años. De 4 a 8 semanas antes de tener TM, tenía un dolor intenso en la parte inferior de la espalda y dificultad para entrar y salir del automóvil, la cama, etc. Fui a mi clínica local, pero el médico dijo que el dolor lo causaba mi trampolín. . El día que tuve TM, estaba con mi mamá en un café y de repente no pude agarrar la taza que sostenía en mis manos. Al poco tiempo decidimos irnos y ahí fue cuando no podía caminar bien. Estaba tambaleándome y tuve que apoyarme en mi mamá para no caerme.

Nos montamos en el coche y nos dirigimos al hospital infantil más cercano. Cuando llegamos allí, mi brazo y pierna derechos estaban paralizados. Creo que solo tomó de 1 a 2 horas antes de quedar paralizado casi por completo; solo podía mover mis antebrazos hacia arriba y hacia abajo. Los médicos tardaron algunas semanas en obtener los resultados, y tanto mis padres como yo estábamos sorprendidos y no sabíamos nada. Y como cualquier otra persona que obtiene TM, pensé que iba a recuperarme por completo en 2 años. Pero ese no es el caso si tiene una inflamación en la médula espinal que rompe la vaina de mielina.

Estuve en el hospital infantil durante 6 a 8 semanas antes de llegar a una clínica de rehabilitación donde permanecí durante los siguientes 6 meses. Cuando regresé a la escuela y estaba en sexto grado, fue una verdadera lucha. Me sentí completamente solo y como un paria. Y solo se volvió más difícil cuando mis supuestos amigos de la escuela primaria comenzaron a acosarme en el séptimo u octavo grado. Esto realmente me dolió, e incluso tuve tendencias suicidas durante bastante tiempo. Las cosas mejoraron un poco cuando comencé a hablar con otras personas con MT. Resultó que había mucha gente con TM en Suecia, lo cual me alegró mucho.

Las cosas mejoraron cuando comencé la escuela secundaria. Finalmente pude empezar de nuevo. Hoy comencé la universidad y desafortunadamente me deprimí. Estoy paralizado de mi pecho hacia abajo. Solo puedo mover mis muñecas y mis dedos están paralizados. No puedo pararme ni caminar. Mis piernas son espásticas. Sin embargo, he progresado bastante bien al recordar lo paralizado que estaba cuando tuve la MT por primera vez. 9 años después puedo decir que no estoy enojado porque me haya pasado esto.

Fue el virus del herpes humano 6 el que causó mi TM y, como en la mayoría de los casos de esta lesión de la médula espinal, los médicos no tenían idea de por qué sucedió esto.

Finalmente, quiero decir que la mejor manera de obtener más conocimiento sobre esto y compartir su historia es hablar con otras personas en la misma situación. También es muy bueno unirse a grupos de Facebook con otras personas con MT, ya que es una excelente manera de ponerse en contacto con otros.