El fin del mundo como lo conocí (y me siento bien)
por Sue Lamoree
Cuando cumplí cuarenta años, me diagnosticaron mielitis transversa (TM). La vida que conocía terminó ese día y comenzó una nueva vida.
El siguiente es un extracto tomado de la primera entrada de mi diario que relata mis experiencias con la MT durante los últimos veinticuatro años. Espero que mi historia anime a las personas a tener coraje y fe al leer mis anécdotas divertidas, espirituales ya veces desafiantes sobre la vida desde la perspectiva de un tetrapléjico.
A diferencia de la mayoría de las personas, mis síntomas se manifestaron durante un período de meses. Me di cuenta de que no podía caminar distancias cortas sin requerir intervalos de descanso frecuentes. Mi reacción inmediata fue hacer ejercicio. Pasé semanas caminando por mi vecindario y corriendo en mi apartamento de 550 pies cuadrados, sin mejoras notables.
Luego, noté el salto ocasional de las piernas y que sin querer estaba caminando hacia las plantas y las paredes. Sabía que algo no estaba bien, pero estaba aterrorizado y sorprendentemente avergonzado. Eventualmente, visité a mi médico de atención primaria, quien me derivó a un neurólogo. Ahora sé por qué los consultorios médicos siempre están equipados con cajas de Kleenex. La especialidad de neurología fue probablemente la ÚLTIMA área que quería considerar. Y, sin embargo, era un miedo subyacente que me perseguía desde el inicio de mis síntomas.
La primera orden del día fue someterme a una resonancia magnética de mi cerebro y médula espinal, que confirmó que tenía una lesión en el nivel C5 de mi médula espinal. Buenas noticias: no estaba en mi cerebro, lo que podría provocar ceguera, dificultades para respirar y problemas del habla, entre otras cosas. Malas noticias: la lesión estaba en mi columna cervical, lo que significaba que todo mi cuerpo estaba afectado por el daño que estaba causando en mi sistema nervioso central.
Aparentemente, ya estaba experimentando un grado de parálisis. Mi siguiente preocupación: ¿empeorará? La neurología es una ciencia tan inexacta, por lo que no me sorprendió que el médico no pudiera darme una respuesta concreta. Sin embargo, fue devastador. No estaba completamente familiarizado con los recursos disponibles para las víctimas de lesiones de la médula espinal, así que literalmente me imaginé confinado en una cama por el resto de mi vida. Afortunadamente, esas imágenes se desvanecieron rápidamente cuando traté de enfrentar la realidad de mis circunstancias.
Mientras lidiaba con el estrés de esperar los resultados de las pruebas y los tratamientos con esteroides, continué con mi rutina empujando a este cuerpo extraño y poco cooperativo a trabajar todos los días. Con pasos cada vez más inestables, luché contra el ajetreo y el bullicio del centro de Seattle. Me enfrenté a obstáculos físicos como escaleras, superficies irregulares para caminar, puertas pesadas y baños pequeños, todos nuevos desafíos para mi vida que alguna vez fue "normal".
Sin mi consentimiento, me vi obligado a tomar mi vida en una nueva dirección. En un instante, las preocupaciones menores que nos aquejan a todos dejaron de ser relevantes. ¿Cómo iba a hacer frente a los requisitos cotidianos de la vida, mientras lidiaba con el futuro desconocido de mi salud? El miedo me abrumó mientras trataba de imaginar la vida que se desarrollaba ante mí.
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