La manera en que lo veo
Por Maleah Moskoff
El 19 de abril fue el tercer aniversario de mi raro diagnóstico de mielitis/lesión de la médula espinal. He escuchado a otros llamarlo su "crappiversary"; Elijo verlo de manera tan diferente, y les diré por qué. si me conocieras antes al 19 de abril de 2017, permítanme volver a presentarme. Mi nombre es Maleah, y hace tres años entré en la sala de emergencias (ER) de la Universidad de Wisconsin (UW) con dolor. Después de que los profesionales de urgencias me dieron de alta dos veces y me dijeron que tenía un virus, empeoré progresivamente. Una punción lumbar confirmó que algo no estaba bien, y era neurológico. Estaba más que asustado. No estaba familiarizado con la atención de emergencia, y mi vida hasta ese momento era bastante normal en el departamento de accidentes. Avance rápido tres semanas: estaba en una habitación en algún lugar de la Universidad de Washington y paralizado del pecho para abajo. La nota de mi neurólogo decía: “Nuestro mejor diagnóstico ha sido una encefalomielitis infecciosa viral monofásica (cerebro y médula espinal) versus una encefalomielitis posinfecciosa (el resultado de la reacción del sistema inmunitario a una infección viral)”. Me dijeron: “Eres uno en un millón”. Alrededor del día 21, me dieron de alta en un hospital de rehabilitación para pacientes hospitalizados donde viviría solo, ejercitándose tres horas al día con Terapia Ocupacional (OT)/Fisioterapia (PT).
Ok, has escuchado esta historia. Pero lo que tengo que compartir hoy, con lo que muchos más podrían relacionarse, es estar en humanitaria. yo estaba aislado durante siete semanas de mi casa, mi trabajo y mi vida tal como la conocía. Afortunadamente, la familia pudo visitarme. No podía hacer la vida por mí mismo. Dependía de otros para conseguirme comida, bañarme, ir al baño y trasladarme de la cama a la silla de ruedas. yo era vulnerable. Mi trabajo consistía en darlo todo durante tres horas en el gimnasio con OT/PT. Hice mi trabajo, a veces llorando, pero tenía objetivos: volver a caminar, recuperar mi independencia, reunirme con mi familia y mi hogar. Fue triste, solitario y duro. Llegué a casa en silla de ruedas, me adapté a mi entorno, a veces me sentía como si fuera Jimmy Stewart en "La ventana indiscreta", y hoy estoy aquí para contar mi historia. No duró para siempre, pero mi vida como sabía que nunca sería la misma. Tengo dolor crónico en la espalda, el “abrazo MS”, clonus y neuropatía en los pies, PERO puedo caminar, y tengo esperanza y mucho amor. Tengo una actitud de gratitud por mi crisis. Cambió mi perspectiva sobre el tiempo y lo que es importante. ¡Menos FOMO (miedo a perderse algo) y más JOMO (alegría de perderse algo)!
La esperanza puede llevarte a lugares que solo has imaginado y hay No hay vuelta atrás." Hay un nuevo camino, una nueva normalidad. Hay ajustes, pivotes y cambios creativos. La aceptación es difícil para los humanos, pero cuanto antes reconozcas tu situación, te aflijas por la vieja forma/vieja vida, antes podrás ver los milagros en el momento presente. Tengo días en los que "lo superé", y estoy seguro de que tú también, en esta crisis actual. Llora, grita en una almohada (no a tus compañeros de casa), dibuja, escribe, haz música… encuentra tu fuerza en el ahora. “Ninguna tormenta dura para siempre”. he tomado un larga pausa una vez antes, y puedo contarles un par de cosas sobre la vida después de presionar el botón de reproducción nuevamente. Sí, será diferente, pero tú también. Adopte el "batido Yahtzee". Disfruta de la desaceleración. No lo elegiste, así que tal vez sea difícil estar "fuera de control". Disminuir la velocidad se siente raro cuando estamos tan acostumbrados a "ir, seguir, seguir". Ocupado ha sido glorificado durante demasiado tiempo. Te dejo con esto. No cambiaría nada. Toda la angustia me trajo a este lugar. Me gusta quién soy y en quién me estoy convirtiendo.
Así que la próxima vez que creas que no puedes soportar un día más, déjame decirte algo, ¡puedes y lo harás! Adelante…Es el camino. “No todas las tormentas llegan para perturbar tu vida, algunas llegan para despejar tu camino”. Estamos pavimentando un nuevo camino, uno que puede ser más suave y brillante.
