Los lobos no se rinden: Parte II

Por Dennis P Wolf, Miembro de la Junta Directiva de SRNA

Dennis P Wolf es un ejecutivo financiero consumado que ha sido director financiero de varias empresas públicas de tecnología, incluidas Centigram Communications, Credence Systems, DataStax, Fusion-io Multi-systems, Hercules Technology Growth Capital, MySQL, AB, Omnicell y Redback Networks. Dennis hizo públicas algunas de estas empresas y ayudó a liderar las adquisiciones de algunas de estas empresas. Dennis también se ha desempeñado en ocho juntas como presidente del Comité de Auditoría y actualmente es miembro de la junta de Codexis. Anteriormente en su carrera, ocupó altos cargos financieros en Apple, IBM y Sun Microsystems. Dennis tiene una licenciatura de la Universidad de Colorado y una maestría en administración de empresas de la Universidad de Denver.

Un aspecto importante de la vida de Dennis es que sobrevivió a 2 ataques de TM, y la primera enfermedad ocurrió en 1992, cuando estaba en el mejor momento de su carrera. Más tarde fue diagnosticado con NMOSD.

Dennis escribió una memoria, Los lobos no se rinden. La siguiente es la Parte II de III del Capítulo 11. Puedes leer la Parte I esta página. Estén atentos a la Parte III a continuación.

Aproximadamente en ese momento, Elise trajo a Shoshana a verme. Fue alrededor de 5 semanas después de haber sido hospitalizado por primera vez. Antes de que entrara Shoshana, eché un vistazo a mi cuerpo. Sabía que se iba a asustar porque había perdido alrededor de 40 libras y mis piernas estaban inmóviles, flácidas y empujando contra la cama. Shosh entró tentativamente a la habitación del hospital. Estaba asustada por todo el equipo y todos los tubos, pero rápidamente lo superó y estaba muy feliz de verme, y yo estaba abrumado de poder verla finalmente. En el Seder, está el niño sabio. Shoshana, como la mayor, era esa niña sabia; ella sabía, y ella entendía. Como me conocía desde hacía 12 años antes de esta enfermedad, se sorprendió, pero casi de inmediato procesó la enormidad de lo que había sucedido. Me di cuenta de que necesitaba tranquilidad. Le pedí que se moviera de la silla y se sentara suavemente al borde de la cama. Luego le pedí que mirara mi pie derecho mientras movía el dedo gordo. Le dije que esto era una señal y que era una muy buena noticia y que bailaría en su Bat Mitzvah. Yo lo dije, ella lo creyó, ¡y eso fue todo! Solo ahora descubrí por Shoshana que esta era la señal que necesitaba para seguir adelante.

Luego le conté la historia de Franklin D. Roosevelt (FDR) y el hecho de que él hizo grandes cosas a pesar de estar paralizado, y que aunque yo estaba decidido a superar esto, ella debería saber que todos estaríamos bien a pesar de todo. Elise luego entró en la habitación y le dio a Shoshana M&M's y le dijo que esperara en el pasillo para poder despedirse de mí. En ese momento, me derrumbé. No sabía hasta ahora que Shoshana realmente había escuchado mi llanto, pero ella era fuerte y siempre estaba presente y animándome. Nunca sintió lástima por sí misma, y ​​no creo que le asustara el futuro.

Las noches eran las más duras. Recuerdo correr en mis sueños y estaba frenético cuando me desperté y no podía mover nada en absoluto. Esto fue aterrador. Tuve la suerte de hacerme amigo cercano de la enfermera del turno de noche, Barbara Legler. Ella se sentaba conmigo y me ayudaba a mantener todo bajo control. Y después de que me fui de Stanford al Centro Médico del Valle de Santa Clara y luego a la UCSF, y luego de regreso a Valley, ella me visitaba en su día libre y veía películas conmigo y simplemente estaba allí. Animo a todos a hacer visitas al hospital; solo aparece, significa mucho. Y ayudó a hacerlo más ligero para Elise y las niñas. Bárbara amaba a los perros y sabía que a nosotros sí. Un día, cuando estaba en rehabilitación en Stanford, ella ayudó a Elise y a las chicas a colar a Cuddles para que me viera. Me hizo llorar verla porque significaba que tal vez las cosas podrían volver a ser normales. Cuddles era viejo en ese momento, pero pudo esperar a que yo llegara a casa antes de fallecer.

Elise hizo todo lo que estuvo a su alcance para mantener las cosas normales para todos nosotros. Contrató a una niñera, Marilyn, que ayudó con los niños durante 20 horas a la semana y les dio un horario de rutina mientras Elise se encargaba de todo. Morris, mi amigo cercano desde hace mucho tiempo, venía algunas noches a jugar con los niños. Extrañaba jugar y rodar y correr detrás de los niños. Cuando me preguntaron en rehabilitación cuál era uno de mis objetivos, era poder tirarme al suelo y jugar con los niños. Cada Shabat, Elise nos traía una deliciosa cena para compartir en la cafetería y observábamos Shabat; eso significó todo para mí.

En el transcurso de cinco meses, hice rehabilitación en Valley Medical, tuve neuritis óptica y una recaída en marzo, me enviaron a UCSF para tratar la recaída y el dolor de columna grave, y luego regresé a Valley Medical para completar la rehabilitación. La Pascua en 1992 fue el 18 de abril.^th, y estaba muy emocionada por obtener un pase para asistir a nuestros Seders. Los padres de Elise estaban allí, al igual que los Sweazey y Barb. Estaba en silla de ruedas, pero estaba presente, y esos Seders representaban mi propia libertad. Poder irme a casa incluso solo por la noche y saber que, aunque estaba en una silla de ruedas, todo iba a estar bien fue todo el impulso que necesitaba para hacer la transición a lo largo del año de una silla de ruedas a aparatos ortopédicos, a no aparatos ortopédicos. , a lo que era mi nueva normalidad.

El padre de Elise, pediatra, salió y estaba visiblemente dolorido al verme tan enferma y con un futuro tan incierto, pero igual me aseguró que el cuerpo tarda mucho en curarse y en mantenerse optimista. De hecho, recuerdo que Russ vino a verme después de que estaba fuera de peligro y dijo lo mismo, que lo que me pasó pasó en un período de horas y que él era optimista, a pesar de la incertidumbre, que me recuperaría. durante un año hasta el 80%. Me lo repetí a mí mismo durante el año del infierno, una y otra vez.

Steve salió un par de veces solo para sentarse conmigo y hacerme reír y recordarme que sea fuerte. Y pude ver cuánto le dolía verme en mi posición. Fue muy duro para mi padre porque no podía salir a verme; mi madre tuvo un derrame cerebral masivo solo un par de años antes de mi enfermedad y él no podía dejarla sola. Y mi hermana Roberta nunca encontró la manera de verme.

Esta prueba fue dura para mí, casi inimaginable, pero también lo fue para Elise y los niños. Al mirar hacia atrás, veo claramente que cada una de las niñas respondió a su manera al trauma. Para Shoshana, fue recibir tranquilidad de mí y creer en mí. Ella nunca vaciló. Le dije que iba a bailar en su Bat Mitzvah y me creyó. Yael era la callada. Aproximadamente cinco semanas después de mi enfermedad, Elise la llevó al hospital para que me viera. Usaron una camilla para moverme de la cama a una gran silla blanca. Yael entró en la habitación, y más de una década después de la enfermedad, con sus propias palabras habló sobre el impacto que todo esto tuvo en ella en su propio ensayo universitario titulado “Mi héroe”. Captura lo que le estaba pasando:

“Cuando estaba en primer grado, me desperté y mi padre ya no era mi héroe. ¿Cómo podría ser? Ni siquiera tenía la capacidad de caminar, y mucho menos volar o detener el tiempo como otros superhéroes. Mi papá volvió a ser un infante. Aprendió a gatear, alimentarse solo y firmar su nombre en documentos legales con una “X”. Eventualmente, aprendí que los superhéroes no siempre salvan el mundo; a veces simplemente se recuperan de una enfermedad terminal sin derramar una lágrima. Y al aprender esto, me volví más fuerte.

Estaba sentado en una gran silla blanca la primera vez que lo vi después de que quedó tetrapléjico. No podía abrir su propio correo, y mucho menos abrazar a su hija de seis años. Me acomodé en el regazo de mi padre, mi corazón latía rápido por miedo a esta nueva imagen de mi héroe. Me convertí en el adulto; Abrí los billetes de mi padre con el cuchillo que siempre usaba para abrir sus cartas. Mi héroe ahora era incapaz de ser la persona que admiraba, o eso pensaba.

¿Alguna vez has tenido miedo de sentarte en el regazo de tu papá? Era. Tenía miedo de esta nueva persona que se sentaba frente a mí. Este nuevo hombre tenía las habilidades de un bebé. Yo tenía más capacidades que mi padre. Estos pensamientos pasaron por mi cabeza como un tren de carga en las vías. Mientras estaba sentado allí, en el regazo de mi padre, miré a mi alrededor y vi que le salían vías intravenosas de las manos y los brazos y un tubo de oxígeno conectado a la nariz. Además de vestir el traje de hospital, también lucía una sonrisa. Me di cuenta de que en el regazo de mi padre era donde se suponía que debía estar. Seguía siendo el padre que siempre fue. Seguía siendo el mismo héroe. Mi papá, en silla de ruedas, lucía una sonrisa, no un ceño fruncido. Mantuvo sus esperanzas altas, y en ese momento, cuando abrí sus cartas, me di cuenta de que mi padre todavía era la persona a la que admiraba.

Sostuve la mano de mi mamá, no queriendo soltarla por miedo a tener que sentarme en la gran silla blanca con mi papá. Todavía podía caminar, ¿por qué él no? Mirando el correo en la mesa del hospital, dije en voz baja: “Mami, le tengo miedo a papá. Volvamos cuando esté mejor. Sin saber qué hacer, mi madre derramó una lágrima y me empujó más cerca del hombre en la silla. El hombre sonrió y tomó mi mano. La chispa en nuestras palmas puso una sonrisa en mi carita, y luego acepté a esta nueva persona por su fuerza.

Me desperté una mañana sin saber qué había pasado. Sentí que el hombre al que llamé héroe ya no podía cumplir con el cargo debido a la falta de fuerza en su médula espinal. A través de la enfermedad y la recuperación de mi padre, aprendí que los héroes vienen en diferentes formas y tamaños. Aprendí que el coraje y la determinación te convierten en un héroe, no la capacidad de conducir un automóvil rápido o ahuyentar monstruos aterradores debajo de la cama de tu hija.

Se supone que debes tomar lo que has aprendido en el pasado y enhebrarlo en tu presente y tu futuro. He aprendido muchas cosas sobre la vida y sobre quién soy a través de la experiencia que cambió la vida de mi familia. Nunca olvidaré los años de recuperación y emoción cuando mi papá vio que su dedo gordo del pie se movía por primera vez en meses, cuando lo vi gatear por primera vez en la sala de fisioterapia y cuando aprendió a caminar nuevamente con la pierna. aparatos ortopédicos y muletas en el jardín del hospital. Los recuerdos de armar y desarmar la silla de ruedas de mi padre cada vez que subíamos y bajábamos del Oldsmobile rojo 1989 de mi madre viajarán conmigo a lo largo de mi vida. Nunca olvidaré esas cosas, y espero que nunca lo haga. Tomo lo que he experimentado a lo largo de mi vida y cambio lo malo en bueno aprendiendo a través de mi propia historia”.

Eso es mucho para un niño que aún no tiene 7 años. Y el hecho de que una década más tarde Yael pueda articular tan vívidamente sus sentimientos y lo que aprendió es un testimonio de la fuerza de Elise al apoyarla para tener esos sentimientos y sentirse segura con ellos y saber que tenía su apoyo. Cada niño tuvo una reacción diferente, pero todos de alguna manera aprendieron lecciones importantes de Elise y de mí en perseverancia y esperanza. Shoshana solo necesitaba tranquilidad y la obtuvo de ambos. Yael necesitaba procesar lo que significaba y por qué algo terrible también podía curarse a sí mismo, y Tali, que aún no tenía 4 años, lo procesó de manera diferente.