Mai est le mois de la sensibilisation à l'ADEM. Pour mettre en lumière l'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) et les parcours de toutes les personnes diagnostiquées avec cette maladie rare et de leurs proches, nous partagerons des histoires, des ressources, des faits et des conseils utiles pendant tout le mois de mai.
Apprenez-en plus sur l'encéphalomyélite aiguë disséminée, connectez-vous avec d'autres membres de la communauté des maladies neuro-immunitaires rares et sensibilisez l'ADEM ! Peu importe où vous êtes dans le monde, nous vous invitons à nous rejoindre.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne, organisée par Megan, notre chef de groupe de soutien de Kansas City ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Jodi, notre chef de groupe de soutien en Géorgie ! Cette réunion est destinée à ceux situés en Géorgie.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Doug et Holly, nos dirigeants de groupe de soutien de l'Utah, en collaboration avec la Guthy-Jackson Charitable Foundation ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne, organisée par Alan, notre chef de groupe de soutien du Massachusetts ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Saahith. spécifiquement pour les adolescents âgés de 13 à 18 ans avec ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON ou TM ! Connectez-vous avec d'autres personnes de votre âge et discutez de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Tous les adolescents sont invités à poser des questions, à partager leurs histoires ou à écouter.
Réservez la date pour le Midwest Walk-Run-N-Roll 2024 ! Plus d’informations seront annoncées prochainement.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne, animée par Emily, notre chef de groupe de soutien aux frères et sœurs ! Ce groupe est destiné aux frères et sœurs âgés de 18 ans ou plus de personnes ayant reçu un diagnostic d'ADEM, d'AFM, de MOGAD, de NMOSD, d'ON ou de TM.
Rejoignez-nous en mai pour une rencontre spéciale pendant le Mois de la santé mentale, mettant en vedette la Dre Meghan Beier, qui fera la lumière sur l'intersection des maladies neuro-immunes rares et de la santé mentale.
