2015 : Notre année en revue
Chère famille SRNA,
2015 a été une autre année incroyablement productive. Nous avons proposé de nombreux programmes et opportunités différents pour accélérer l'éducation, la recherche et la sensibilisation aux troubles neuro-immunitaires rares. Nous sommes entièrement redevables et reconnaissants pour tout ce que vous, vos familles et vos amis avez fait pour que cela se produise.
Le conseil d'administration de la SRNA a fait de la bourse James T. Lubin une priorité de financement. Les boursiers sont formés pour fournir des soins cliniques afin de traiter les effets aigus et à long terme de ces troubles. Ces troubles neuro-immunitaires rares peuvent affecter n'importe qui à tout moment. Dans les premiers stades, le temps est crucial et une reconnaissance précoce peut faire la différence dans les résultats à long terme. Notre premier diplômé, le Dr Allen DeSena, a établi sa pratique à l'Université de Cincinnati, et notre deuxième boursier, le Dr Michael Sweeney a commencé sa formation à l'Université de l'Utah. Grâce à la générosité de la Madison Charitable Foundation, nous sommes impatients de financer non pas un, mais deux nouveaux boursiers en 2016. Veuillez participer à notre défi ASAP Dollar-4-Dollar.
MISE À JOUR ANNUELLE 2015
Les gens nous cherchent et nous trouvent au moment le plus critique de leur vie. Recevoir un diagnostic d'encéphalomyélite aiguë disséminée, de névrite optique, de trouble du spectre de la neuromyélite optique ou de myélite transverse commence un voyage rempli de tragédie, de perte, de douleur et de souffrance. SRNA offre une voie d'espoir. Nous offrons un soutien émotionnel à ceux qui se sentent isolés et seuls face à leur expérience avec une maladie rare. Nous fournissons des conseils à ceux qui recherchent des soins médicaux aigus et à long terme. Nous fournissons des ressources essentielles à la communauté médicale, notamment des formations médicales et des opportunités de recherche. Avec votre aide, nous pouvons continuer à sensibiliser et à former davantage de cliniciens au diagnostic et au traitement de ces troubles dévastateurs.
Nous apprécions tout ce que vous faites pour notre cause et pour votre cause et nous nous réjouissons de votre soutien continu.
En vous souhaitant un joyeux Thanksgiving,
Chitra & Sandy
Soutenez la recherche pour mieux comprendre les maladies neuro-immunitaires rares ! Rejoignez les SRNA Défi dès que possible, une campagne de financement de contrepartie rendue possible grâce à la générosité de The Madison Charitable Foundation. Le défi ASAP soutient la formation de cliniciens-chercheurs. Vous pouvez faire une différence en améliorant la qualité des soins aux patients et en accélérant la recherche critique.
