Diagnostics AFM de 2018 - Une demande urgente et importante

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mènent une activité de série de cas en essayant d'interroger tous les patients confirmés atteints de myélite flasque aiguë (AFM) 2018 et leurs familles avec un questionnaire standardisé. Le questionnaire détaillé comprend des questions sur les expositions, la maladie juste avant son apparition et le comportement de recherche de soins de santé avant la faiblesse des membres. Le package Institutional Review Board (IRB) du CDC accorde trois mois pour la collecte de données, et le dernier jour pour les entrevues est le 11 septembre 2019. Le CDC travaille par l'intermédiaire des services de santé nationaux et locaux pour mener les entretiens, et à partir de la troisième semaine d'août, ils ont rempli des questionnaires pour environ 1/3 des 233 cas en 2018. Le CDC et les services de santé nationaux et locaux font un nombre limité nombre d'appels téléphoniques et l'envoi d'un SMS aux familles.

Si vous ou votre enfant faites partie des personnes touchées par l'AFM en 2018, nous vous encourageons à répondre rapidement à l'appel que vous avez reçu ou que vous recevrez du CDC ou de votre service de santé local. Si vous avez pris rendez-vous pour une entrevue, veuillez être disponible à l'heure que vous avez prévue. Si vous êtes un fournisseur ou un ami d'une famille touchée en 2018, veuillez vérifier auprès de la famille pour voir si elle a répondu à l'appel ou au SMS qu'elle a pu recevoir. Les entretiens sont d'une importance cruciale pour comprendre l'étiologie et les impacts de l'AFM. Les résultats aideront à évaluer les facteurs de risque, à établir des mesures de prévention et à développer des traitements. Nous espérons que chacune des 233 familles répondra et fera entendre son histoire par le CDC. Votre temps, votre histoire et votre famille comptent. Votre contribution en partageant votre histoire avec le CDC nous aidera tous à avancer et à nous concentrer sur ce qui doit être fait à l'avenir pour toutes les personnes diagnostiquées avec l'AFM. En tant qu'organisation vouée à la sensibilisation et à la recherche sur ce trouble dévastateur, nous apprécions sincèrement votre participation et la diffusion de cette importante activité. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter à [email protected].