Annonce de la Fondation Sumaira pour le 4e gala annuel de sensibilisation de NMO

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Salut amis SRNA!

Je siège fièrement au conseil d'administration de La Fondation Sumaira pour NMO, une organisation à but non lucratif spéciale fondée par mon amie d'enfance après avoir reçu un diagnostic de neuromyélite optique (NMO) à l'été 2014. La NMO est une maladie auto-immune extrêmement rare qui provoque une inflammation à différents endroits du système nerveux central. Elle affecte des personnes de tous les groupes démographiques et, avec si peu de connaissances sur la maladie elle-même, elle est souvent mal diagnostiquée ou complètement ignorée. Frustrée par cet analphabétisme mondial, ma belle amie Sumaira a fait ce que tant de gens n'ont pas pu : elle a mis à profit sa propre communauté, ses connaissances et son influence pour créer une puissante organisation afin d'apporter un véritable soutien aux patients, aux soignants et aux proches qui combattent NMO à chaque fois. jour. Ce fut à la fois une leçon d'humilité et d'inspiration pour voir comment nos petits efforts génèrent de l'espoir au milieu des montagnes russes émotionnelles qui accompagnent toute maladie rare.

C'est pour ces raisons, et bien d'autres, que je suis ravi de vous inviter tous à notre 4e gala annuel de sensibilisation des ONM. Le 23 mars, nous réunirons 250 invités de tout le pays pour une soirée en tenue de soirée au Mandarin Oriental Boston. Nous aimons réunir des gens sympathiques autour d'un thème unique, et cette année nous accueillerons nos invités 2019 dans une forêt enchantée magique !

100 % des fonds collectés nous permettront à la Fondation Sumaira de donner une voix à ceux qui n'en ont pas [TSF Voix de NMO], soutenir des projets innovants qui aident à trouver un remède [Subventions d'allumage FST], et créer une communauté de soutien indispensable pour les personnes touchées par NMO [Événements TSF + Partenariats].

Merci à nos sponsors officiels du Gala 2019 : Mass Eye and Ear Infirmary, Boston Laser Boston Eye Group, Barre Groove, Glacial Multimedia et SRNA pour nous avoir aidés à créer une soirée mémorable avec de la musique live, de délicieux repas, des prix de tombola et d'enchères, et bien sûr beaucoup d'amour pour une cause que nous pouvons tous soutenir.

Nous serions ravis que vous nous rejoigniez ! Voici quelques façons simples de soutenir nos efforts alignés sur notre mission cette année :

  • Vous souhaitez assister au Gala 2019 en personne ? Voir toutes les options de billets ici y compris une expérience ultime de double rendez-vous !
  • Êtes-vous un patient NMO ou un étudiant, boursier ou résident? Envoyez-nous un e-mail pour vous renseigner sur les billets gratuits ou à prix réduit à [email protected].
  • Intéressé à tirer parti de votre leadership d'entreprise pour le bien social? Renseignez-vous sur les opportunités de parrainage du Gala 2019 à [email protected].
  • Vous ne pouvez pas vous rendre au Gala 2019 et vous voulez toujours montrer votre soutien ? Faire un don à la Fondation Sumaira ici.

Bravo pour nous aider à éclairer les ténèbres de NMO et de toutes les maladies rares,

Mélissa Hermann

Directeur de la stratégie, The Sumaira Foundation
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