De retour sur le vélo : mon parcours avec TM

Par Ted Reddick 

Je n'aurais jamais deviné que mes vacances de rêve au Japon en 2018 m'auraient vu passer deux semaines à l'hôpital, paralysé du cou aux pieds, d'une maladie dont je n'avais jamais entendu parler. Myélite transverse étendue longitudinale (TM) de C3 à C5. Cela a commencé par un peu d'inconfort au cou et à l'épaule, mais s'est développé rapidement - en moins de 24 heures - pour me priver de pratiquement tout. Je me suis réveillé le matin après le diagnostic en pensant à une multitude de pensées ; est-ce que je rentrerais à la maison, est-ce que je conduirais/faire du vélo/faire de la moto à nouveau, serais-je capable de marcher/courir/faire du sport, que pourrais-je faire aux Paralympiques ? La liste était interminable. 

La physiothérapie a commencé le lendemain et s'est poursuivie pendant deux semaines pendant que je restais à l'hôpital de la Croix-Rouge de Kyoto sous les soins de deux jeunes neurologues. Les choses ont progressé rapidement. Mon courage et ma détermination ont été alimentés par les paroles du neurologue principal que j'ai pu récupérer. Mieux vaut entendre ça que le contraire, donc je n'ai pas abandonné. Après que mon assurance voyage m'ait ramené au Royaume-Uni, j'ai été laissé dans un hôpital local - pas la plus grande expérience de ma vie - et, d'un point de vue personnel, qui aurait facilement pu me priver de ma positivité. Heureusement, nous avons rencontré une équipe privée d'experts en réadaptation neurologique et, à grands frais, j'ai repris le chemin de la physiothérapie et de la récupération. J'ai passé de nombreuses semaines dans une maison de retraite, entreprenant quatre séances d'une heure chaque jour de la semaine, puis une thérapie ambulatoire deux fois par semaine. Heureusement, ma communication cerveau-pieds a été rapide pour que je puisse conduire. Cependant, bizarrement, je ne pouvais pas bouger mes jambes rapidement. J'ai eu des semaines de thérapie spécialisée du haut du corps et une semaine d'hydrothérapie - le tout dans le but de récupérer les vingt-deux livres de muscle que j'ai perdu et de reconstruire ma force.

Pour faire court, en tant qu'ancien cycliste de course et coureur actif pré-TM, j'ai fini par remonter sur un vélo avec beaucoup de difficulté et je l'ai utilisé comme principal moyen d'exercice depuis la mi-2019. Le cyclisme était initialement entrecoupé de travaux de gym, mais maintenant il est sauvegardé deux fois par semaine, par moi debout précairement sur un court de tennis, agitant ma raquette à n'importe quelle balle qui s'approche trop près ! En 2021, j'ai décidé de me mettre au défi de gravir une montagne à vélo, le Mont Ventoux en France, pour sensibiliser à la MT et collecter des fonds pour aider d'autres personnes atteintes de MT avec le coût de leurs thérapies de rééducation. J'ai connu un arrêt catastrophique à seulement cinq kilomètres du sommet, ce qui m'a empêché de descendre du vélo, de supporter mon poids ou de marcher pendant de nombreuses heures. Je suis retourné au même endroit quatre jours plus tard et j'ai terminé le trajet. J'ai collecté plus de 32,000 2022 £ et j'y retourne le mois prochain (septembre 3,000) pour réessayer dans le but de terminer le trajet sans escale. Ça ne va pas être facile et, avec une douleur accrue dans tout mon corps, extrêmement inconfortable, mais je ne peux pas abandonner ! À ce jour, j'ai dépensé XNUMX XNUMX £ des fonds collectés pour aider d'autres personnes atteintes de myélite transverse. Jusqu'à présent, ces fonds ont été utilisés pour aider deux femmes (au Royaume-Uni) à assumer les coûts d'une réadaptation neurologique supplémentaire. Celles qui ont reçu un diagnostic de MT peuvent s'impliquer et recevoir ce soutien en me contactant via mon site de NDN Collective. Tous doivent être conscients que les paiements doivent couvrir et/ou aider à couvrir les frais de thérapie pour ceux qui ont du mal à les couvrir - et qui ont le désir de travailler dur comme je l'ai fait.