Créez votre collecte de fonds !
Cherchez-vous à faire une différence pour ceux qui vivent avec NMOSD ? Vous pouvez avoir un impact réel en mettant en place une collecte de fonds en ligne. C'est facile et personnalisable. Vos efforts permettront de sensibiliser le public au NMOSD et, plus important encore, de soutenir la recherche et le plaidoyer vitaux. En créant votre propre collecte de fonds, vous soutiendrez directement les programmes essentiels d'éducation, de soutien communautaire et de recherche de SRNA.
Personnalisez votre page de collecte de fonds en ligne
Relevez un défi
Choisissez quelque chose que vous aimez faire. Aimez-vous travailler? Relevez un défi sportif. Êtes-vous un artiste? Relevez le défi de créer cinq nouvelles pièces par jour. Partagez des photos et n'oubliez pas d'inviter d'autres personnes à donner !
Partagez votre histoire
Envisagez de partager votre propre histoire ou celle d'une personne que vous connaissez et qui est touchée par une maladie rare. Cela peut être un moyen puissant de sensibiliser et d'encourager les autres à s'impliquer dans la défense de ces conditions.
Ensemble nous pouvons faire la différence. Faites le premier pas aujourd'hui et configurez votre collecte de fonds en ligne. Chaque contribution compte pour trouver un remède et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de NMOSD.
Vous souhaitez organiser des collectes de fonds avec des équipes, partager des mises à jour hebdomadaires ou organiser un événement ? Contactez-nous pour plus d'informations.
Rejoignez-nous!
Vous pouvez tout faire pour récolter de l'argent.
Besoin d'inspiration ? Voici quelques-unes des campagnes que nous n'oublierons jamais
Andreas Melitsanopoulos
Amassé 2,345 XNUMX $
"Lorsque j'ai reçu un diagnostic de MOGAD, j'ai obtenu beaucoup de réponses dont j'avais besoin de SRNA. J'ai vraiment apprécié l'objectif du groupe de collecter des fonds pour la recherche et le soutien à ceux qui sont touchés par des maladies dont la plupart des gens n'entendent généralement pas parler. J'ai senti qu'il était nécessaire de rejoindre la cause et de sensibiliser les gens pour aider ceux qui traversent ce que j'ai vécu et au-delà.
Alyssa Charman
Amassé 5,880 XNUMX $
« Je ne peux pas parler assez haut de cette organisation. Lorsque j'ai reçu le diagnostic initial, ils m'ont fait me sentir moins seul, malgré le fait que l'on comprenait très peu de choses sur la maladie. Être diagnostiqué avec une maladie rare m'a donné un tout nouveau niveau de perspective. Je suis plus reconnaissant pour les choses simples de la vie. Cela m'a également appris l'importance du plaidoyer, de la recherche et du travail d'équipe. ”
Roderick Corpuz
Amassé 2,315 XNUMX $
« L'état de myélite transverse d'Erin était inattendu et a bouleversé sa vie. Nous en apprenons encore à mesure qu'elle se rétablit, mais nous sommes reconnaissants de pouvoir compter sur le SRNA, qui a été notre principale ressource de soutien et d'information. Mon objectif est de sensibiliser à ces troubles neuro-immunitaires rares tout en apportant un soutien aux personnes et à leurs familles qui ont enduré ces problèmes.
Sandy Foukarakis
Amassé 250 XNUMX $
"Le samedi 1er août 2020, je participerai au Jersey Girl Triathlon - une course que j'ai appréciée avant le début de GBS / TM. Je ferai des adaptations – pour la natation, j'utiliserai une nouille de natation au cas où mes muscles auraient des spasmes, je ferai du tricycle au lieu d'utiliser mon vélo de course et je marcherai au lieu de courir. Mais je vais faire quelque chose que j'aime. En partie parce que je peux mais surtout, pour ceux qui ne peuvent pas faire ces activités que beaucoup d'entre nous tiennent pour acquises. Je sais que je l'ai fait !"
Thomas Silewicz en l'honneur de Madi
Amassé 435 XNUMX $
« Il y en a encore beaucoup qui combattent la MT. Je connais la douleur et le sentiment que ces familles ressentent. Veuillez vous joindre à moi et faire un don à la Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) pour aider à combattre la MT et d'autres maladies rares.
Casidy Baltrusaitite
Amassé 500 XNUMX $
«Et reprendre cette cause et embrasser cette nouvelle famille que je n'ai jamais voulue mais qui m'a accueilli à bras ouverts devient une énorme passion. Avec une maladie neuro-immune si rare et si peu d'informations disponibles, la SRNA a été une organisation bénie pour soutenir mon voyage. Et redonner de toutes les façons possibles est quelque chose que je prévois de faire jusqu'à ce que nous ayons toutes les réponses dont nous avons besoin pour résoudre ces maladies débilitantes.