Le Dr Sara Qureshi rejoint la clinique Billings au Montana!

Dans ses propres mots…

Mon introduction à la neuroimmunologie et les défis qui accompagnent inévitablement le diagnostic de maladies neurologiques chroniques et de troubles rares sont venus avec le diagnostic de sclérose en plaques de ma sœur dans mon pays d'origine, le Pakistan. Étant donné que la sclérose en plaques est rare au Pakistan, nos expériences initiales et ultérieures (comme je l'ai appris beaucoup plus tard) avaient une ressemblance frappante avec celles des patients et des familles atteints de troubles neuro-immunologiques rares ici aux États-Unis. Nous avons vite compris l'importance de nous éduquer en utilisant les bonnes ressources et de défendre nos intérêts tout en naviguant dans le système de santé et la vie en général. Inspirée par la bravoure de ma sœur et espérant sauvegarder ses intérêts, j'ai entrepris mon parcours pour me former en tant que neurologue puis en tant que neuro-immunologue aux États-Unis. C'était il y a plus de huit ans et depuis lors, en plus de ma sœur, j'ai été inspiré par d'innombrables patients atteints à la fois de SEP et de troubles neuro-immunologiques rares.

Aujourd'hui, à la fin de ma formation en neuroimmunologie à l'Université du Texas Southwestern à Dallas et alors que j'entame une carrière de neuro-immunologue à la Billings Clinic dans le Montana, je suis le produit de mes expériences en tant que membre de la famille et membre d'une équipe de soins de santé fournissant des soins aux patients atteints de troubles neuro-immunologiques. Au fil des ans, j'en suis venu à croire que notre objectif en tant qu'équipe de soins de santé (qui devrait inclure des membres de la famille) n'est pas seulement d'assurer de bons soins de santé à nos patients, mais en fin de compte de les aider à mener une vie épanouissante malgré tous les défis. qui accompagnent ces diagnostics. Cela nécessite des ressources éducatives avec les bonnes informations sur les conditions, des groupes de soutien, des forums reliant les patients et les familles les uns aux autres, l'accès aux dernières recherches, etc., tous des éléments essentiels alors que nous tentons d'atteindre nos objectifs pour les patients. Mon introduction à la Siegel Rare Neuroimmune Association est venue en regardant l'équipe du Dr Greenberg travailler sans relâche pour le SRNA pendant ma bourse de recherche en neuroimmunologie. Cependant, ma véritable éducation sur l'impact que le SRNA a sur les patients atteints de troubles neuro-immunologiques rares est venue d'entendre leurs histoires de première main en clinique. Au fur et à mesure qu'ils racontaient leurs premières expériences, il m'est apparu évident que notre système de soins de santé avait besoin d'une plus grande sensibilisation à ces conditions ainsi que de neurologues ayant l'expertise nécessaire pour soigner ces patients. Une autre leçon importante au cours de ma formation a été l'importance d'avoir le courage d'accueillir et de gérer les patients dont le diagnostic n'est pas clair (ce qui n'est pas rare dans les maladies rares) et de solliciter l'avis d'autres experts pour leur fournir les meilleurs soins possibles. Étant donné que ces conditions sont rares, il est également essentiel de connecter les individus travaillant dans ce domaine pour faciliter la communication entre eux afin d'élargir les connaissances et de faire avancer la recherche. La SRNA est une énorme ressource pour les patients, leurs familles et les équipes de soins de santé alors qu'ils s'efforcent d'améliorer les soins et de faire avancer la recherche dans cette discipline.

Maintenant que la boucle est bouclée, je peux voir comment ma propre vision du domaine de la neuroimmunologie a énormément évolué au fil du temps. Il y a près de dix ans, alors que je me trouvais à la croisée des chemins et que je prenais la décision de me former en neuroimmunologie, j'ai été découragé par des personnes bien intentionnées dans le domaine de la santé de me lancer dans une spécialité avec «si peu d'espoir». Aujourd'hui, je peux dire avec beaucoup de conviction que rien ne pourrait être plus éloigné de la vérité ! Même avec les ressources existantes, nous pouvons (parfois après beaucoup de persévérance) presque toujours améliorer les choses et même s'il reste encore beaucoup à faire, l'avenir s'annonce très prometteur ! Je me sens privilégié de faire partie du monde de la neuroimmunologie en ces temps passionnants et honoré d'avoir l'opportunité de travailler avec SRNA pour étendre son impact à plus de patients et de tirer parti du travail acharné de ceux qui m'ont précédé.

Rejoignez les SRNA Défi dès que possible, une campagne de financement de contrepartie rendue possible grâce à la générosité de The Madison Charitable Foundation. La formation des médecins a un impact direct sur la qualité de vie. Le défi ASAP soutient la formation de cliniciens-chercheurs comme le Dr Qureshi.  Vous pouvez faire une différence en améliorant la qualité des soins aux patients et en accélérant la recherche critique.