En raison de COVID-19, SRNA a pris la décision, avec l'avis de notre conseil médical et scientifique, de suspendre tous les événements en personne pour 2020.

Le Wisconsin Walk-Run-N-Roll 2020 sera déplacé vers une plateforme en ligne. Voir ci-dessous pour plus de détails. 

À partir du 11 juin, vous pouvez vous diriger vers la page de l'événement sur le lien sous RSVP au bas de ce message. À partir de là, vous pouvez créer un profil, choisir la distance que vous vous engagez à parcourir et la méthode que vous utiliserez (marcher, courir ou rouler).

Vous aurez jusqu'au Saturday, Septembre 12 pour atteindre votre objectif. Vous pouvez marcher, courir ou rouler à la maison, dans votre quartier, au gymnase, etc. En cours de route, vous pouvez demander à vos amis et à votre famille de faire un don pour vous aider à rester motivé.

Nous fournirons également des incitations en cours de route !

Lorsque vous créez votre profil, nous vous envoyons un e-mail de bienvenue contenant des conseils et astuces pour réussir votre collecte de fonds. Une fois que vous atteignez 100 $, nous vous enverrons une chemise exclusive à porter ! En cours de route, nous vous tiendrons informés avec des podcasts, des vidéos de symposiums et plus encore qui partagent une éducation vitale sur les troubles neuro-immunitaires rares.

Tout cela culmine sur Saturday, Septembre 12 avec notre tout premier Marche, course et roulis virtuels événement. Plus de détails à venir - mais préparez-vous pour un événement en direct avec des conférenciers et une opportunité de rencontrer d'autres personnes (virtuellement) pour partager des expériences. Il peut même y avoir des prix !

Veuillez contacter Jeremy Bennett au [email protected] ou Maleah Moskoff à [email protected] et posez nous toutes les questions.

Merci à Maleah pour l'organisation de cet événement !

La SRNA est ravie de cette opportunité de rassembler les membres de notre communauté pour partager des histoires, des expériences et nouer des relations durables tout en sensibilisant davantage à ces troubles neuro-immunitaires rares. Les fonds recueillis lors d'événements comme celui-ci permettent à la SRNA de continuer à proposer des programmes éducatifs (podcasts "Demandez aux experts", symposium sur les maladies neuro-immunes rares, bourse James T. Lubin et camp sur la qualité de vie) et de soutenir des recherches révolutionnaires.