Joyeux Thanksgiving de la part de SRNA !

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Chère famille SRNA,

En cette saison de reconnaissance, nous sommes reconnaissants du dévouement, de l'engagement et de la persévérance de notre communauté de défenseurs, de médecins, de chercheurs, d'amis, de familles et de toutes les personnes diagnostiquées avec une maladie neuro-immune rare. Merci de soutenir notre cause et de faire de 2019 une année aussi incroyable.

Dans cette optique, nous voulions vous rappeler que le 3 décembre est # GivingTuesday. En ce jour, nous voulons amasser 25,000 XNUMX $ pour nous aider à lancer notre campagne de fin d'année.

Deux partenaires incroyablement généreux, la Fondation Rachel Williams et Tee it up for TM, ont accepté de doubler tous les dons, jusqu'à 25,000 XNUMX $, sur # GivingTuesday sur toutes les collectes de fonds ou dons effectués sur Facebook, via notre site web, ou via ce formulaire pour nos supporters internationaux. Cela signifie que si vous donnez # GivingTuesday, Votre don va être doublé!

Vous pouvez nous aider des manières suivantes :

  1. Créer un Collecte de fonds sur Facebook ou faites un don à notre défi Facebook Giving Tuesday
  2. Faites un don directement via notre site web (les supporters internationaux peuvent le faire ici)
  3. Créer un Levée de fonds sur notre site Web pour partager avec vos amis et votre famille

Les fonds que vous donnez ou recueillez permettront de connecter des milliers de personnes à l'aide dont elles ont besoin, de prendre soin de tous ceux qui sont touchés et de poursuivre notre travail de recherche d'un remède en formant des cliniciens-chercheurs, en développant de nouvelles thérapies, en investissant dans des universités des centres d'excellence et le financement de recherches innovantes.

Chez SRNA, nous vous souhaitons un Thanksgiving paisible et heureux, et nous espérons que vous pourrez partager cette journée avec ceux dont vous êtes le plus reconnaissant dans votre vie. Nous sommes remplis de gratitude pour le soutien de notre communauté et sommes ravis de franchir ensemble la prochaine étape vers la fin des troubles neuro-immunitaires rares.

– L'association Siegel Rare Neuroimmune