Nouvelle recherche présentée à l'American Academy of Neurology Meeting

Il y a quelques semaines, nous avons publié un blog sur la recherche soutenue par SRNA qui a été présenté lors de la 70e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology. Vous trouverez ci-dessous d'autres recherches sur les troubles neuro-immunitaires rares qui ont été présentées lors de la réunion.

Une équipe de l'Université Johns Hopkins, du Johns Hopkins TM Center et du Kennedy Krieger Institute a présenté une recherche visant à étudier le diagnostic différentiel de la myélopathie pédiatrique au Johns Hopkins TM Center. Ils ont examiné les dossiers de 55 enfants (moins de 21 ans) qui avaient été vus au Centre entre 2015 et 2017. Ils ont examiné le profil temporel des symptômes, la présentation clinique et les résultats d'analyse du liquide céphalo-rachidien (LCR) de ces enfants. Ils ont ensuite comparé les caractéristiques cliniques des myélopathies non inflammatoires et inflammatoires. 71% des cas qu'ils ont examinés étaient inflammatoires. La plupart des patients présentaient des myélopathies infectieuses (para-infectieuses et post-infectieuses) (n=23, 42%), suivies de vasculaires (n=15, 27%), auto-immunes démyélinisantes (n=13, 24%) (dont myélite transverse idiopathique (n=3), spectre de la neuromyélite optique (NMO) (n=3), sclérose en plaques (n=7)) et d'étiologie incertaine (n=4, 7%). Les personnes atteintes de myélopathies non inflammatoires étaient significativement plus susceptibles que celles atteintes de myélopathies inflammatoires d'avoir un début hyperaigu (c'est-à-dire moins de six heures entre le début et le pic de leurs symptômes neurologiques), un dysfonctionnement du sphincter, une faiblesse des membres inférieurs et une atteinte symétrique (c'est-à-dire à la fois côtés du corps). Les personnes atteintes de myélopathies inflammatoires étaient significativement plus susceptibles que celles atteintes de myélopathies non inflammatoires d'avoir une infection antérieure, une atteinte des nerfs crâniens et une augmentation du nombre de globules blancs dans leur liquide céphalo-rachidien.

Des recherches supplémentaires ont été présentées sur les malformations de Chiari et la MT. La malformation de Chiari est une affection dans laquelle le tissu cérébral s'étend dans le canal rachidien. Les chercheurs ont examiné des patients (moins de 21 ans) qui ont été référés au Johns Hopkins TM Center entre 2010 et 2017 et qui avaient reçu un diagnostic de TM et de malformation de Chiari. Sur les 86 patients vus au Centre TM, sept patients (8%) avec TM et malformation de Chiari ont été identifiés. Six sur sept (88 %) étaient des hommes. Ils ont tous présenté une quadraparésie flasque d'apparition hyperaiguë associée à une myélopathie cervicale étendue longitudinalement. La prévalence de la malformation de Chiari dans cette étude était huit fois celle de la prévalence de la malformation de Chiari dans la population pédiatrique générale rapportée dans les études précédentes. Les chercheurs pensent que ces cas ne sont pas inflammatoires mais plutôt vasculaires.

Maureen Mealy et le Dr Michael Levy de la faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins et le Dr Philippines Cabahug du Kennedy Krieger Institute ont présenté des recherches sur la qualité de vie sexuelle chez les femmes atteintes de NMOSD. Ils ont effectué une analyse des femmes atteintes de NMOSD à partir du groupe Facebook de la clinique Johns Hopkins NMO et de la communauté de patients en ligne. Ces femmes ont rempli le Sexual Quality of Life-Female Questionnaire (SQOL-F), une évaluation en 18 points de l'impact de la dysfonction sexuelle sur la qualité de vie des femmes. Ils ont comparé leurs données à des témoins sains et à des données de femmes atteintes d'une lésion traumatique de la moelle épinière (SCI). Ils ont constaté que la qualité de vie sexuelle était significativement pire chez les femmes atteintes de NMOSD que chez les femmes atteintes de SCI ou les témoins sains.

Nous espérons voir des recherches supplémentaires présentées lors de conférences à venir et nous sommes impatients de partager les résultats avec vous. Pour plus d'informations sur cette recherche et d'autres, veuillez visiter https://wearesrna.org/shaping-the-future/research/.

Bibliographie

Munoz LS, Gordon-Lipkin E, Barreras P, Gómez S, Piedra W, Castañeda-Valderrama MJ, Yeshokumar A, Mealy M, Murphy O, Levy M, Becker D, Newsome S, Pardo CA. Le spectre des myélopathies de l'enfant : au-delà de la myélite transverse idiopathique. Poster présenté lors de la réunion annuelle 2018 de l'American Academy of Neurology ; avril 2018 ; Los Angeles, CA.

Gordon-Lipkin E, Munoz L, Barreras P, Castañeda M, Gailloud P, Pardo CA. Malformations de Chiari associées à une myélite transverse : ces myélopathies sont-elles vraiment inflammatoires ? Poster présenté lors de la réunion annuelle 2018 de l'American Academy of Neurology ; avril 2018 ; Los Angeles, CA.

Mealy MA, Cabahug P, Levy M. Qualité de vie sexuelle altérée chez les femmes atteintes de trouble du spectre de la neuromyélite optique. Poster présenté lors de la réunion annuelle 2018 de l'American Academy of Neurology ; avril 2018 ; Los Angeles, CA.