1. Comment ça marche?
Le mycophénolate Motefil agit en diminuant le nombre de lymphocytes B et T, deux types de globules blancs censés provoquer une inflammation et des dommages dans le NMO. Mécaniquement, ce médicament est similaire à l'azathioprine.
2. Qui ne devrait pas prendre ce médicament ?
Discutez avec votre médecin de toute contre-indication potentielle au mycophénolate mofétil.
3. Comment est-il pris ?
Pilule orale à la maison.
4. À quelle fréquence est-il généralement pris ?
Deux fois par jour.
5. Quel est le dosage typique ?
1000 mg deux fois par jour.
6. Dans quelle mesure cela réduit-il mon risque de rechute ?
Comme aucun essai clinique n'a encore été réalisé sur ces médicaments pour le NMOSD, la diminution estimée du risque de rechute n'a pas été calculée. Comme de nombreuses autres affections neurologiques auto-immunes, les médecins utilisaient ce médicament avant que des thérapies approuvées par la FDA ne soient disponibles en tant qu'immunosuppresseur général. Il est toujours considéré comme une norme de soins et une option potentielle pour le traitement du NMOSD par la plupart des médecins.
7. Quels sont les effets secondaires?
La diarrhée et les crampes abdominales sont les plus courantes. Le nombre de cellules sanguines peut être diminué, ce qui augmente le risque d'infections. Il existe un faible risque de cancer du sang et de la peau.
8. Que dois-je faire pour me préparer à prendre ceci ?
Votre médecin doit vérifier votre analyse de sang pour le nombre de cellules et les enzymes hépatiques. Vous devriez subir un examen de la peau par un dermatologue.
9. Quelle surveillance continue doit avoir lieu lors de la prise de ce médicament ?
Vous devriez avoir un examen de la peau par un dermatologue chaque année. Votre médecin doit vérifier votre formule sanguine et vos enzymes hépatiques au moins deux fois par an.
10. Qui fabrique ce médicament ?
Cellcept est produit par Genentech (membre de Roche). Myfortic est produit par Novartis.
11. Comment puis-je obtenir de l'aide pour le payer ?
Vous pouvez travailler avec votre médecin ou le service de travail social de l'hôpital local pour essayer d'obtenir de l'aide pour couvrir ces médicaments.
12. Les femmes enceintes peuvent-elles prendre ce médicament ?
Non. Le mycophénolate modafinil appartient à la catégorie de grossesse D, ce qui signifie que ce médicament n'est pas sûr pour une utilisation pendant la grossesse. Elle est associée à des risques accrus de perte de grossesse et de malformations congénitales.
13. Informations sur les essais cliniques
Les études portant sur le mycophénolate mofétil ont été en grande partie des essais rétrospectifs et non contrôlés par placebo, mais ont indiqué des réductions des taux de rechute chez les personnes atteintes de NMOSD.
14. Mon assurance le couvrira-t-elle ?
Cela dépendra de votre compagnie d'assurance et du code de facturation utilisé par votre médecin. Pour des questions spécifiques, appelez le numéro de téléphone du service client au dos de votre carte d'assurance avec le nom du médicament en question, ainsi que le code ICD (diagnostic) utilisé par votre médecin.
15. Est-il approuvé par la FDA pour le NMOSD ?
Non, il est utilisé hors AMM.
