Notre parcours de MT

Par Brian Harrisson

Il est si difficile de se souvenir d'une époque où les choses de notre vie n'étaient pas affectées par la myélite transverse. Il y a seize ans, je me suis réveillé et je suis allé travailler comme je l'ai toujours fait. Kim était à Dallas, au Texas, pour un voyage d'affaires et avait hâte de retourner à Atlanta dans quelques jours. Quelques heures après le début de ma journée, j'ai reçu un appel de Kim me disant qu'elle était à l'hôpital pour ce que nous pensions être un nerf pincé ou quelque chose comme ça. Malheureusement, ce n'était pas quelque chose d'aussi simple que ça. Kim est passée de marcher ce matin-là à 6 heures du matin à être paralysée de la taille aux pieds. Les médecins ont travaillé pendant des heures et des heures pour essayer de comprendre ce qui arrivait à son corps. La seule chose sur laquelle ils étaient tous d'accord était de la pomper avec des doses massives de stéroïdes pour arrêter la progression de la paralysie.

Kim et moi avons pu parler un peu pendant ces premières heures. Je sais qu'elle avait peur et moi aussi, étant à plus de 800 milles et ne pouvant pas être à ses côtés pour lui apporter le soutien dont elle avait besoin. Il a fallu plus de 5 jours aux médecins pour finalement arriver à un diagnostic. Ils lui ont dit qu'elle avait de la chance et qu'elle n'avait pas de sclérose en plaques (SEP), mais qu'elle avait la MT (myélite transverse), puis ils se sont levés et ont quitté sa chambre. Si j'avais pu passer par les lignes téléphoniques, j'aurais pu étrangler ce médecin. Aucune explication quant à ce qu'était cette maladie dans le monde ou si elle pouvait être traitée.

Au cours de la semaine qui a suivi notre séjour à l'hôpital, nous avons commencé à essayer de maîtriser cette nouvelle voie qui avait été tracée devant nous. Sachant que Kim ne pourrait plus jamais marcher et qu'elle aurait un fauteuil roulant car sa mobilité était difficile, je ne vais pas mentir. Mais nous nous sommes soutenus pour apprendre ce qu'était la MT et ce qu'elle pouvait faire après cette attaque.

Au cours des 16 dernières années, le 6 octobre ne fait pas partie de ces anniversaires que vous voulez fêter. Non, mais c'est soit rester assis dans le désespoir et pleurer à ce sujet, soit se lever et apprendre à affronter les épreuves qui vous sont données et aller de l'avant. C'est le chemin que Kim a pris. Elle n'a jamais cessé de sortir et de profiter de la vie. Kim a pratiqué tellement de sports différents et a commencé à défendre la communauté des fauteuils roulants. Si elle ne va pas à Washington DC pour aider à changer les lois concernant les exigences de l'Americans with Disabilities Act (ADA), elle fait quelque chose de tout aussi excitant.

C'est drôle, avant qu'elle ne tombe malade, le sport n'était qu'une de ces choses auxquelles elle ne participait pas vraiment. De nos jours, il n'y a pas grand-chose qu'elle n'essaiera pas. Si Kim n'aime pas ça, elle trouve juste autre chose à faire. Son attitude positive lui a donné, à elle et à tant d'autres, le courage de sortir et de profiter de la vie. Notre grosse blague entre nous est que la dernière chose que nous entendrions de sa bouche est le mot WEEEE !!! Kim aime aller vite et vivre pleinement sa vie.

Ces 16 dernières années ont été dures pour nous deux, mais je ne suis pas sûr que nous voudrions qu'il en soit autrement. Kim, tu m'étonnes chaque jour avec cette attitude "allez les chercher". Lorsque vous êtes déprimé ou épuisé, je serai toujours là pour vous aider à vous relever. Ouais, 16 ans, ça fait une éternité, mais je ne voudrais pas que nos vies soient moins épanouissantes qu'elles ne le sont maintenant.

Je t'aime Kimmer.