Comprendre les types de recherche dans ADEM, NMOSD et TM, y compris l'AFM

30 septembre 2016

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À propos de nos conférenciers invités

Dr Ben Greenberg

Professeur agrégé au UT Southwestern Medical Center | Vice-président de la recherche translationnelle et des soins ambulatoires, Département de neurologie et de neurothérapie | Directeur, Myélite transverse, Programmes de neuromyélite optique | Codirecteur, Programme Pédiatrique CONQUER

 

Le Dr Benjamin Greenberg a obtenu son baccalauréat ès arts de l'Université Johns Hopkins et sa maîtrise en microbiologie moléculaire et immunologie de la Johns Hopkins School of Public Health à Baltimore, Maryland. Il a fréquenté la faculté de médecine du Baylor College of Medicine à Houston, au Texas. Ensuite, il a effectué un stage en médecine au Rush Presbyterian-St. Lukes Medical Center à Chicago, Illinois avant de poursuivre sa résidence en neurologie à l'hôpital Johns Hopkins de Baltimore, MD. Il a ensuite rejoint la faculté au sein de la division de neuroimmunologie à Hopkins et est devenu co-directeur du Transverse Myelitis Center et directeur du Encephalitis Center. En janvier 2009, il a été recruté à la faculté du centre médical du sud-ouest de l'Université du Texas, où il a été nommé directeur adjoint du programme de sclérose en plaques et directeur du nouveau programme de myélite transverse et de neuromyélite optique. Cette même année, il a créé le programme de maladies démyélinisantes pédiatriques au centre médical pour enfants de Dallas.

Le Dr Greenberg est reconnu à l'échelle internationale comme un expert des maladies auto-immunes rares du système nerveux central (p. ex. myélite transverse, neuromyélite optique, ADEM et encéphalite auto-immune). Il partage son temps clinique entre la consultation de patients adultes et pédiatriques. Il consulte régulièrement dans les unités d'hospitalisation de l'hôpital universitaire, Zale Lipshy, Parkland et Children's. Ses intérêts de recherche portent à la fois sur le diagnostic et le traitement de la myélite transverse, de la neuromyélite optique, de l'encéphalite, de la sclérose en plaques et des infections du système nerveux. Il participe activement au développement de meilleures façons de diagnostiquer et de pronostiquer les patients atteints de ces troubles. Il a dirigé un effort pour améliorer le développement de biodépôts et a créé des protocoles uniformes pour la manipulation et l'analyse des échantillons. Dans le cadre de cette initiative, ses recherches ont permis d'identifier de nouveaux biomarqueurs susceptibles de faire la distinction entre les patients atteints de divers troubles neurologiques. Il coordonne également des essais qui étudient de nouveaux traitements pour prévenir les dommages neurologiques et restaurer la fonction de ceux qui ont déjà été touchés. Il est actuellement directeur du Centre de recherche clinique en neurosciences et boursier de la Fondation Cain Denius.

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Dre Kathleen Zackowski 

Professeur agrégé | Institut Kennedy Krieger, Département de réadaptation Johns Hopkins | Médecine Johns Hopkins, Baltimore, MD

Le Dr Zackowski est actuellement professeur agrégé au Département de médecine physique et de réadaptation et de neurologie au Kennedy Krieger Institute/Johns Hopkins School of Medicine. Elle est certifiée en tant que spécialiste de la sclérose en plaques (SEP) et travaille comme seule ergothérapeute au Johns Hopkins MS Center. Les intérêts de recherche du Dr Zackowski sont d'étudier les mécanismes qui sous-tendent les déficiences sensorimotrices et l'incapacité résultant de dommages au système nerveux central afin d'améliorer l'incapacité. Jusqu'à présent, ses études se sont concentrées sur les problèmes de contrôle moteur qui surviennent à la suite de processus de maladies neurodégénératives telles que la sclérose en plaques et l'adrénomyéloneuropathie. Elle développe un modèle utilisant la neuro-imagerie avancée en combinaison avec des mesures de déficience quantitatives pour comprendre les relations structure-fonction pathologiquement pertinentes. Les études actuelles du Dr Zackowski examinent dans quelle mesure les modifications des fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière sont associées à des modifications de la marche et à des déficiences physiques telles que la force et la sensation. Ce type de modèle est essentiel pour suivre la progression de la maladie et évaluer les traitements de réadaptation et pharmacologiques pour les personnes atteintes de maladies neurodégénératives.