L'expérience du camp familial Roy!
Mon fils Parker attend avec impatience le TM Camp chaque année. En 2007, à l'âge de 4 ans, il a reçu un diagnostic de MT, et l'effet que cela a eu sur sa vie – et la nôtre – a changé sa vie. Cela a été une lutte difficile, et encore plus difficile est de trouver d'autres personnes qui comprennent non seulement ce qu'est la myélite transverse, mais aussi ce que c'est que de vivre avec cette maladie débilitante.
Participer au camp donne à Parker un sens de lui-même, lui permettant de simplement «être» avec des gens qui, comme il le dit, «l'attrapent». L'importance de cela pour tout enfant, en particulier un pré-adolescent, est incommensurable ! Il aime tout dans le camp : les amis qu'il se fait, la camaraderie avec d'autres personnes aux prises avec des problèmes similaires, et probablement par-dessus tout, les activités conçues spécialement pour les enfants. SRNA Family Camp est un endroit sûr où les enfants peuvent aller s'amuser en faisant des choses qu'ils n'auraient peut-être pas la chance de faire autrement. Des choses comme la navigation de plaisance, la natation, la participation à des activités d'atelier de menuiserie, le bowling et, mieux encore, la pêche ! Parker a attrapé un énorme poisson-chat cette année, et il était si fier. Son accomplissement était un si beau et positif résultat d'une activité qui lui a donné un sentiment de valeur. C'est tout ce dont il a pu parler pendant des semaines !
Pour briser le sérieux du contenu du camp, les familles ont été invitées à participer à un spectacle de talents cette année. C'était tellement amusant! Parker a eu une excellente idée de demander à notre famille de simuler une compétition de natation synchronisée et nous avons tous participé. Entendre le public rire et rire a donné à Parker tellement de fierté qu'il était difficile de réprimer le mien !
Le personnel du camp est incroyable; ils font en sorte que les enfants se sentent spéciaux mais pas «différents». En leur enseignant, en jouant avec eux et en aidant chaque enfant à créer, ils ont veillé à ce que les activités soient organisées de manière à ce que les enfants ayant des limitations puissent toujours participer et se sentir bien dans leur peau tout en s'amusant ! De plus, le personnel médical partage une mine d'informations à la fois nécessaires et appréciées.
Les amitiés que mon fils crée au camp sont si importantes pour lui. Cette saison, il a pu vraiment se connecter avec un autre garçon qui l'a compris; c'est inestimable pour Parker. Ils jouaient ensemble tous les jours et il avait hâte de se lever chaque matin pour passer du temps avec son nouvel ami. Je ne peux pas exprimer à quel point c'était incroyable de voir mon enfant passer de solitaire et incompris à grégaire et excité par une amitié.
De plus, Parker était assez vieux pour rejoindre le groupe d'adolescents cette année, où ils ont tenu une réunion spéciale et discuté des véritables luttes sociales et émotionnelles auxquelles ils sont confrontés à l'école et dans la vie quotidienne. Ils ont eu l'occasion d'apprendre des outils précieux pour les aider à faire face et à réussir en milieu scolaire et au-delà.
Personnellement, j'ai hâte de camper chaque année parce que je peux voir des amis que je me suis faits et qui comprennent vraiment exactement ce que je traverse chaque jour avec nos propres luttes avec la MT. Certaines d'entre elles sont devenues des parties importantes de nos vies et honnêtement, certains des jours les plus difficiles… Je n'y arriverais pas sans le soutien de ces femmes incroyables ! La partie de l'éducation des parents cette année a été de loin la meilleure qu'elle ait jamais été. Non seulement j'ai beaucoup appris, mais c'était aussi précieux d'entendre les points de vue d'autres parents qui ont des idées et des plans d'action auxquels je n'avais pas pensé. Nous ramenons à la maison une multitude de nouvelles stratégies à mettre en œuvre dans la vie de Parker !
Il est difficile d'exprimer à quel point nous sommes reconnaissants que ce camp soit disponible pour des familles comme la nôtre. Les stratégies, les informations, les amitiés et surtout les souvenirs que nous en tirons chaque année sont tout simplement illimitées. Nous apprécions vraiment la subvention que nous avons reçue cette année pour nous aider à y arriver!
~Laura Roy
