La fin du monde telle que je la connaissais (et je me sens bien)

Par Sue Lamoree

À mon quarantième anniversaire, on m'a diagnostiqué une myélite transverse (TM). La vie que je connaissais s'est terminée ce jour-là et une nouvelle vie a commencé.

Ce qui suit est un extrait tiré de la première entrée de mon journal relatant mes expériences avec la MT au cours des vingt-quatre dernières années. J'espère que mon histoire encouragera les gens à faire preuve de courage et de foi en lisant mes anecdotes humoristiques, spirituelles et parfois stimulantes sur la vie du point de vue d'un tétraplégique.

Contrairement à la plupart des gens, mes symptômes se sont manifestés sur une période de plusieurs mois. J'ai remarqué que je n'étais pas capable de marcher sur de courtes distances sans nécessiter des intervalles de repos fréquents. Ma réaction immédiate a été de faire de l'exercice. J'ai passé des semaines à marcher dans mon quartier et à courir sur place dans mon appartement de 550 pieds carrés, sans aucune amélioration notable.

Ensuite, j'ai remarqué le saut de jambe occasionnel et que je marchais involontairement dans les plantes et les murs. Je savais que quelque chose n'allait pas, mais j'étais terrifié et étonnamment embarrassé. Finalement, j'ai rendu visite à mon médecin traitant qui m'a référé à un neurologue. Maintenant je sais pourquoi les cabinets médicaux sont toujours équipés de boîtes de Kleenex. La spécialité en neurologie était probablement le DERNIER domaine que je voulais considérer. Et pourtant, c'était une peur sous-jacente qui me hantait depuis le début de mes symptômes.

Le premier ordre du jour était de subir une IRM de mon cerveau et de ma moelle épinière, qui a confirmé que j'avais une lésion au niveau C5 de ma moelle épinière. Bonne nouvelle, ce n'était pas dans mon cerveau, ce qui pouvait entraîner la cécité, des difficultés respiratoires et des troubles de la parole, entre autres. Mauvaise nouvelle - la lésion était sur ma colonne cervicale, ce qui signifiait que tout mon corps était affecté par les dommages qu'elle causait à mon système nerveux central.

Apparemment, je connaissais déjà un certain degré de paralysie. Ma prochaine préoccupation—est-ce que ça va s'aggraver ? La neurologie est une science tellement inexacte, il n'était donc pas surprenant que le médecin n'ait pas été en mesure de me donner une réponse concrète. C'était pourtant dévastateur. Je ne connaissais absolument pas les ressources disponibles pour les victimes de lésions médullaires, alors je me suis littéralement imaginé confiné dans un lit pour le reste de ma vie. Heureusement, ces images se sont rapidement estompées alors que j'essayais de faire face à la réalité de ma situation.

Tout en faisant face au stress d'attendre les résultats des tests et des traitements aux stéroïdes, j'ai continué ma routine en poussant ce corps étrange et peu coopératif à travailler chaque jour. Avec des pas de plus en plus instables, j'ai lutté contre l'agitation du centre-ville de Seattle. J'ai fait face à des obstacles physiques tels que des escaliers, des surfaces de marche inégales, des portes lourdes et de petites salles de bains, tous de nouveaux défis à ma vie autrefois "normale".

Sans mon consentement, j'ai été forcé de prendre ma vie dans une nouvelle direction. En un instant, les préoccupations mineures qui nous tourmentent tous n'étaient plus d'actualité. Comment faire face aux exigences quotidiennes de la vie, tout en faisant face à l'avenir inconnu de ma santé ? La peur m'a submergé alors que j'essayais d'imaginer la vie qui se déroulait devant moi.

S'il vous plaît visitez mon site Web keeprollingon.co pour en savoir plus sur mon histoire - "Comment entraîner vos démons, trouver de la joie tout en vivant avec un handicap."