SRNA à la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology

Une partie très importante de la mission de SRNA est de faire progresser la compréhension scientifique et le développement de thérapies pour l'ADEM, la maladie des anticorps MOG, le NMOSD, l'ON et la TM (y compris l'AFM). Nous le faisons en soutenant la formation de cliniciens-chercheurs et en soutenant la recherche fondamentale et clinique sur ces troubles. Une partie de la recherche consiste à diffuser ou à partager les résultats de la recherche avec la communauté médicale, et cela se fait souvent par le biais de publications évaluées par des pairs ou de présentations lors de conférences. Nous sommes fiers d'annoncer que la recherche soutenue par le SRNA a été présentée lors de la 70e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology, qui s'est tenue du 21 au 27 avril à Los Angeles, en Californie.

Dr Olwen Murphy, un courant Boursier James T. Lubin, et une équipe de l'hôpital Johns Hopkins a présenté recherche sur les myélopathies pédiatriques. Ils ont mené une étude rétrospective de 43 patients âgés de moins de 21 ans qui ont été référés au Johns Hopkins TM Center avec un diagnostic de TM entre 2010 et 2017. Ils ont passé en revue le profil temporel des symptômes, la présentation clinique, l'analyse du liquide céphalo-rachidien et l'imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière des patients. Ils ont constaté que les résultats cliniques, de laboratoire et d'imagerie étaient compatibles avec une myélopathie inflammatoire chez 29 patients (infectieux [n = 10], idiopathique [n = 5], neuromyélite optique [n = 1], trouble du spectre de la neuromyélite optique [n = 1], syndrome cliniquement isolé [n=1], autre [n=11]) et myélopathie non inflammatoire chez 11 patients (ischémie SC [n=9], métabolique [n=2]). Chez 3 patients, la cause n'était pas claire.

Maureen Mealy, également des centres Johns Hopkins TM et NMO, a présenté des un article qui a examiné 1000 patients qui ont été référés au Johns Hopkins TM Center entre 2010 et 2017. Ils ont examiné le profil clinique/temporel des patients, leur neuroimagerie et les résultats de laboratoire pour établir un diagnostic final. Ils ont découvert que 62 % avaient une cause inflammatoire pour leur myélopathie, dont 35 % étaient idiopathiques. Ils ont découvert que 41 % des patients souffraient de myélopathie attribuable à une maladie sous-jacente telle que la sclérose en plaques ou un trouble du spectre de la neuromyélite optique.

Le Dr Murphy, le Dr Pardo et le Dr Gailloud ont également présenté un article sur un groupe de 100 patients atteints de fistules artério-veineuses spinales à bas débit symptomatiques (SAVF). Les SAVF à faible débit sont les malformations vasculaires vertébrales les plus courantes et peuvent entraîner une invalidité grave, notamment une paraparésie, des douleurs, des troubles de la vessie et des troubles sexuels. La plupart des SAVF à faible débit peuvent être traitées, mais elles sont souvent mal diagnostiquées, ce qui peut retarder le traitement. Ils ont identifié des caractéristiques cliniques pouvant aider les médecins à identifier ce diagnostic, telles que l'âge avancé, le sexe masculin, des antécédents de crampes intermittentes dans les jambes en raison d'un faible débit sanguin pendant l'exercice et des facteurs de risque de thrombose veineuse.

Dre Stacey L. Clardy à l'Université de l'Utah, l'un des sites de formation de la bourse James T. Lubin, a également présenté des recherches à l'AAN. Son équipe un article visait à déterminer le taux et les caractéristiques des patients ne répondant pas aux critères diagnostiques des troubles du spectre de la neuromyélite optique qui ont été testés positifs pour les auto-anticorps anti-aquaporine 4 (AQP4). Ils ont trouvé 48 patients dans le système médical de l'Université de l'Utah qui ont été testés positifs pour l'AQP4, mais seulement 20 d'entre eux se sont rencontrés les critères cliniques du NMOSD. Ils soutiennent que les individus devraient être testés plusieurs fois pour l'AQP4 afin de s'assurer que les patients ne reçoivent pas de faux résultats négatifs.

Dr Jonathan Galli, qui commencera sa bourse James T. Lubin cet été, a travaillé avec le Dr Clardy sur un autre étude qui vise à caractériser les patients atteints de NMOSD dans la population du Département de la Défense (DoD). Ils ont identifié 131 patients au sein du système du DoD qui avaient le code du NMOSD documenté dans leur dossier médical, dont 39 étaient des membres du service. Seuls 17 de cette cohorte de 39 répondaient aux critères du NMOSD. Leurs caractéristiques cliniques correspondaient à d'autres rapports d'individus atteints de NMOSD, à l'exception de la répartition entre hommes et femmes, mais cela peut être dû aux caractéristiques de la population du DoD dans son ensemble.

Pour plus d'informations sur d'autres recherches et publications cliniques soutenues grâce à la générosité de la communauté SRNA, veuillez visiter https://tma.ong/2IsdzqW.