Deux filles, une histoire vraie

La plupart des jeunes filles passent leur temps à faire du vélo, à jouer au football, à faire la roue et à d'autres activités amusantes. Sarah Todd Hammer de Géorgie et Jennifer Starzec de l'Illinois n'étaient pas différentes. C'est-à-dire jusqu'à ce qu'ils soient tous les deux paralysés du cou à cause d'une maladie auto-immune appelée Myélite Transversale (TM).

Le 19 avril 2010, lorsque Sarah Todd avait 8 ans, et le 16 août 2011, lorsque Jennifer avait 13 ans, leur vie a changé. Sarah Todd a reçu un diagnostic de MT avec une lésion de C2-T1 sur sa moelle épinière, et le diagnostic de Jennifer a montré qu'elle avait une lésion de C1-T1. Devenir des jeunes filles ordinaires qui n'étaient pas coincées dans un fauteuil roulant et totalement dépendantes des autres semblait presque impossible.

Cependant, après beaucoup de travail acharné, ils ont récupéré de manière incroyable - tous deux ont pu remarcher et ont recommencé à faire ce qu'ils aimaient. Pour Sarah Todd, c'était danser, et pour Jennifer, c'était courir.

Ces deux filles, c'est nous.

Au début, nous vivions loin l'un de l'autre et ne nous connaissions pas. Cependant, un ami commun nous a connectés sur Facebook, et notre amitié a commencé. Nous avons parlé de myélite transverse et avons pu nous comprendre, ainsi que notre amour pour nos loisirs.

Au fil du temps, nous sommes devenues plus des sœurs que des amies. Nous vivions toujours de part et d'autre des États-Unis, mais nous restions en contact tout le temps par SMS et FaceTime. On s'est presque tout dit, et on a passé des moments très spéciaux ensemble. C'était comme si nous avions cliqué; nous savions que nous devions nous rencontrer. La myélite transverse n'était pas quelque chose que nous étions heureux d'avoir, mais nous étions heureux que cela nous réunisse.

Ce n'était qu'une question de temps avant que nous réalisions que très peu de gens connaissent la myélite transverse. Nous savions que la sensibilisation à cette maladie était cruciale. Nous avons donc décidé d'écrire un livre sur nos voyages et nos expériences avec le trouble et avons combiné nos histoires dans un livre intitulé "5K, ballet et une lésion de la moelle épinière »

La myélite transverse n'est peut-être pas le point culminant de nos vies, mais nous savons que c'était censé l'être. La sensibilisation à l'aide de notre livre peut aider d'autres patients atteints de MT à être diagnostiqués et traités plus rapidement, contribuant ainsi à une récupération plus rapide et meilleure. De plus, nous avons appris à nous connaître et nous savons que la vie est riche ; plein de petits secrets que seules certaines personnes sont capables de voir.

Nous avons également créé cette vidéo pour partager notre histoire et contribuer à faire connaître la myélite transverse. Vous pouvez le regarder ci-dessous