آبي
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
أوهايو ، الولايات المتحدة
في نهاية شهر سبتمبر ، احتفلت بـ "الذكرى السنوية العاشرة" لي. لقد مرت 10 سنوات منذ أن تم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض. يعتقد بعض الناس أنه من السخف أن نحتفل ببداية TM الخاصة بي ، لكن أمي تقول دائمًا أن الوقت قد حان للاحتفال ، لأن السنوات العشر الماضية أثبتت أن عائلتنا يمكنها النجاح في أي شيء!
حصلت على TM عندما كان عمري أربع سنوات. أتذكر القليل جدًا مما حدث في ذلك الوقت ، لكن والديّ ملأوا الكثير من التفاصيل. كنت أقع في مرحلة ما قبل المدرسة لذلك أخذني والداي إلى الطبيب ، مما قاد عائلتنا إلى طريق العديد من التشخيصات خلال الأسبوع التالي ، قبل دخولي إلى المستشفى. بعد تشخيص إصابتي بالتهاب TM ، أصبت بالشلل من صدري إلى أسفل ، ولم يكن لدي سوى قدر ضئيل من استخدام ذراعي ويدي. عندما خرجت من المستشفى ، عاد استخدام يدي وذراعي بالكامل ، لكن لم أستعمل ساقيّ. في الوقت الحالي ، لدي حوالي 60-70٪ من الاستخدام "العادي" لرجلي اليمنى ، لكن ساقي اليسرى لا تعمل على الإطلاق. أستخدم عكازات الساعد للمشي.
يتحدث والداي عن كيف كان يتم الحكم عليهم في كثير من الأحيان لأنهم جعلوني أفعل كل ما كان على شقيقي القيام به. لم يدللوني أبدًا (على الرغم من أن والدي حملني إلى الفراش كل ليلة!) ، وجعلوني أكتشف كيفية التكيف مع المواقف المختلفة. لقد تعلمنا أيضًا أن نحاول إيجاد الفكاهة في الحياة اليومية. لقد تعلمنا أنه من الأسهل أن نضحك على المواقف الصعبة بدلاً من الاستغراب عنها. على سبيل المثال ، في العام الماضي ، كنا في مدينة نيويورك نتجول عندما قررت القفز على رصيف مع كرسي متحرك ، تمامًا كما علمني بائع الكرسي المتحرك. اعتقدت أنني كنت خبيرة في هذا لأنني فعلت ذلك من قبل. تدحرجت إلى الرصيف وانقلبت. ضحك والداي وإخوتي وقالوا ، "كم من الوقت تعتقد أنها ستستغرقها للعودة؟" لم يندفعوا إلى جانبي لأنهم كانوا يعرفون أنني قادر على النهوض بنفسي ، لكن هذا جعل حتى بعض سكان نيويورك ينظرون إلينا بغرابة وهم يسخرون مني. دحرجت نفسي مرة أخرى ، وكنا في طريقنا ... ضاحكين ونحن نتجه إلى الشارع.
لقد أتاح لي TM ولعائلتي فرصًا لم نكن لنحصل عليها بخلاف ذلك. عندما كنت في السادسة من عمري تقريبًا ، ذهبت عائلتي إلى مخيم عائلة التهاب النخاع المستعرض لأول مرة. أثناء تواجدنا هناك ، التقينا بالعديد من الأشخاص المختلفين الذين رأيناهم على مر السنين ، وما زلنا على اتصال بالعديد منهم من خلال وسائل التواصل الاجتماعي. في معسكر Victory Junction Gang Camp في ولاية كارولينا الشمالية ، كانت الرماية من أنشطتنا المفضلة. لقد ذهبنا إلى عدد قليل من معسكرات عائلات SRNA الأخرى على مر السنين بما في ذلك في مركز الأطفال الشجعان في كنتاكي. ستدوم الذكريات من كل من هذه المعسكرات مدى الحياة.
قررت الانضمام إلى فريق Bowling Green Gators للسباحة عندما كنت في التاسعة من عمري وبدأت أتنافس في لقاءات السباحة "النموذجية" والسباحة الخاصة بالإعاقة. كانت السباحة إحدى الرياضات التي تمكنت من المشاركة فيها ، لتحسين نفسي في كل مرة سبحت فيها. في العام الماضي ، انضممت إلى فريق المسار في مدرستي الإعدادية وشاركت في لعبة الرمي والرمي باستخدام كرسي رمي للمشاركة. خلال السنوات الأربع الماضية ، شاركت في البطولة الوطنية للإعاقة للناشئين (NJDC) في الرماية والسباحة والأحداث الميدانية ورفع الأثقال. في هذه الأحداث ، قابلت العديد من الأصدقاء الجدد الذين أتطلع إلى التنافس معهم والتسكع معهم كل عام. هدفي على المدى الطويل هو المشاركة في دورة الألعاب البارالمبية طوكيو 2020 في السباحة.
يقول الكثير من الناس إنني مصدر إلهام لهم ، لكن الحقيقة هي أنني قادرة على المنافسة وأرفض أن يقال لي أنني لا أستطيع فعل شيء بسبب إعاقتى. على الرغم من أنني أتمنى أن أكون طبيعيًا ، فقد منحتني TM العديد من الفرص ، ودعوني أقابل بعض الأشخاص الرائعين.
آبي غاز
قابل سفراء الأمل الآخرين
