إيستون
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
ويسكونسن ، الولايات المتحدة
في 17 أغسطس 2016 ، لاحظ والد إيستون ، جوش ، أن شيئًا ما كان خاطئًا للغاية مع إيستون. اتصل بي في العمل ليخبرني أن إيستون كان مريضًا جدًا وأنه كان يحضره إلى غرفة الطوارئ في المدينة. تركت العمل لمقابلتهم هناك لأجد أن طفلي البالغ من العمر أربعة أشهر النشط جدًا والصحي لم يعد قادرًا على تحريك ذراعيه. ذهبت لإخراجه من مقعد سيارته وكان يعرج تمامًا. أعادونا على الفور وبدأوا في إجراء الاختبارات. أجروا أشعة مقطعية وأشعة سينية للصدر ولم يعثروا على شيء.
لم يكن لدى الأطباء في المدينة أدنى فكرة عما كان يحدث لإيستون ، لذلك اتصلوا بمستشفى ميلووكي للأطفال الذي أرسل بعد ذلك سيارة إسعاف لاصطحابنا. وصلنا إلى Children في منتصف الليل وتم قبولنا على الفور. بعد العديد من الاختبارات ، قرروا إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي في اليوم التالي.
أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي تورمًا في منطقة C2-C7 من الحبل الشوكي في إيستون. نقلونا على الفور إلى وحدة العناية المركزة للأطفال لأنهم كانوا قلقين من أن يتوقف إيستون عن التنفس من تلقاء نفسه بسبب منطقة التورم. بدأوا جرعة عالية من المنشطات على الفور. لحسن الحظ ، كان إيستون دائمًا قادرًا على التنفس بمفرده. بعد بضعة أيام ، أخبرونا أن التشخيص كان التهاب النخاع المستعرض وأوضحوا أنه نظرًا لأننا لم نشهد أي تحسن حتى الآن ، فإننا بحاجة إلى التعود على فكرة أن إيستون قد لا يكون قادرًا على التحرك بمفرده مرة أخرى.
من الواضح أننا دمرنا لكننا رفضنا تصديق أن رجلنا الصغير لن يتحرك مرة أخرى. هذا عندما وجدت SRNA وتواصلت مع Sandy Siegel. استجاب على الفور وكان قادرًا على إرشادنا بشأن الخطوات التالية التي يجب أن نتخذها. أخبرنا عن فصادة البلازما. أجرينا بحثنا وأخبرنا أطباء الأعصاب في اليوم التالي أنهم إذا لم يكونوا مستعدين لتجربة فصادة البلازما فسننقل إيستون إلى مكان ما. لحسن الحظ ، وافق أطباء الأعصاب على تجربتها. بعد خمس عمليات تبادل للبلازما والمزيد من المنشطات ، بدأ إيستون إبطاء في تحريك ذراعيه. بعد مضاعفات أخرى ، بما في ذلك التهاب المسالك البولية وعدوى الدم ، خرج إيستون أخيرًا بعد ثلاثة أسابيع لمواصلة العلاج في العيادة الخارجية.
نقوم الآن بالعلاج خمسة أيام في الأسبوع في مركز CP ونشهد تحسينات كبيرة. يمكن لإيستون الآن استخدام كلا الذراعين بشكل كامل. لا تزال يديه وساقيه وجذعه ضعيفين ولكن بشكل عام نأمل في الشفاء التام. الجزء الأصعب بالنسبة لنا كآباء هو رؤية ما كان قادرًا على فعله مقارنةً الآن ، لكننا لا نتطرق إلى الماضي. نأمل أن يتم تثقيف المزيد من الأطباء ومقدمي الخدمات حول TM حتى لا يتم تشخيص أي شخص بشكل خاطئ أو عدم علاجه. لولا SRNA وساندي ، لسنا متأكدين مما إذا كان إيستون سيحصل على التحسينات الرائعة التي حصل عليها. لا يزال طفلي طفلًا سعيدًا للغاية ونحن فخورون جدًا بكل القوة التي أظهرها لنا.
الأمل بيدر
قابل سفراء الأمل الآخرين