مقداد
علم الأوبئة
من بين أولئك الذين لديهم NMOSD سلبي المصل AQP-4، ما يصل إلى 50٪ لديهم اختبار إيجابي للأجسام المضادة MOG.6 أشارت الدراسات إلى أن حوالي 50% من الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بـ ADEM تكون لديهم الأجسام المضادة MOG إيجابية.4 أيضًا، قد يعاني حوالي 2-20% من مرضى MOG من تورط في الدماغ، بما في ذلك التهاب الدماغ.7 في حين أن هناك تداخل سريري كبير بين MOGAD وNMOSD وADEM، يبدو أن MOGAD هي حالة مناعية فريدة من نوعها.
من المرجح أن تتأثر الإناث والذكور على قدم المساواة بمرض الأجسام المضادة MOG مقارنة بـ NMOSD الإيجابي AQP-4، حيث تكون الإناث أكثر عرضة للتأثر.8-10 متوسط عمر ظهور مرض الأجسام المضادة MOG هو 20-30 عامًا وفقًا لبعض الدراسات.11-13 في حين أن مرض الأجسام المضادة MOG يمكن أن يحدث في أي عمر، فإن الأطفال يمثلون ما يصل إلى 50٪ من الحالات.12,13 لا يبدو أن العرق أو العرق مرتبطان بتطور MOGAD.
(4) بانويل بي، بينيت جيه إل، مارينيير آر، وآخرون. تشخيص المرض المرتبط بالأجسام المضادة لبروتين سكري قليل التغصن من المايلين: المعايير المقترحة من قبل فريق MOGAD الدولي. انسيت Neurol. 2023 مارس;22(3):268-282. دوى: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. النشر الإلكتروني 2023، 24 يناير.
(6) Reindl M، Waters P. Myelin oligodendrosis الأجسام المضادة للبروتين السكري في الأمراض العصبية. نات ريف نيورول. 2019 Feb;15(2):89-102. doi: 10.1038/s41582-018-0112-x.
(7) سلامة إس، خان إم، باردو إس، إيزبوداك آي، ليفي إم. إم أو جي، التهاب الدماغ والنخاع المرتبط بالأجسام المضادة/التهاب الدماغ. متعددة Scler. 2019 أكتوبر;25(11):1427-1433. دوى: 10.1177/1352458519837705. النشر الإلكتروني 2019 25 مارس.
(8) أوكونيل ك، هاملتون-شيلد أ، وودهول إم، وآخرون. انتشار وحدوث اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري، ومرض NMOSD الإيجابي للأجسام المضادة لـ Aquaporin-4 ومرض إيجابي للأجسام المضادة MOG في أوكسفوردشاير، المملكة المتحدة. J نيورول نيوروسورغ الطب النفسي. 2020 أكتوبر;91(10):1126-1128. دوى: 10.1136/jnnp-2020-323158. النشر الإلكتروني 2020 23 يونيو.
(9) دي مول سي إل، وونغ واي، فان بيلت إد، وآخرون. الطيف السريري وحدوث متلازمات إزالة الميالين المكتسبة المرتبطة بمضادات MOG عند الأطفال والبالغين. متعددة Scler. 2020 يونيو;26(7):806-814. دوى: 10.1177/1352458519845112. النشر الإلكتروني 2019 16 مايو.
(10) هيون جيه دبليو، لي إتش إل، جيونج دبليو كيه، وآخرون. مقارنة الانتشار المصلي للأجسام المضادة MOG وAQP4 لدى البالغين الكوريين المصابين بأمراض الجهاز العصبي المركزي الالتهابية المزيل للميالين. متعددة Scler. 2021 مايو;27(6):964-967. دوى: 10.1177/1352458520948213. النشر الإلكتروني 2020 11 أغسطس.
(11) جورينكزيك إم، ميسينا إس، وودهول إم آر، وآخرون. العرض السريري والتشخيص في مرض الأجسام المضادة MOG: دراسة في المملكة المتحدة. دماغ. 2017 ديسمبر 1;140(12):3128-3138. دوى: 10.1093/الدماغ/awx276. خطأ في: الدماغ. 2018 أبريل 1;141(4):e31.
(12) راماناثان إس، محمد إس، تانتسيس إي، وآخرون. الدورة السريرية والاستجابات العلاجية والنتائج في انتكاس إزالة الميالين المرتبطة بالأجسام المضادة لـ MOG. J نيورول نيوروسورغ الطب النفسي. 2018 فبراير;89(2):127-137. دوى: 10.1136/jnnp-2017-316880. النشر الإلكتروني 2017 15 نوفمبر.
(13) كوبو كالفو أ، رويز أ، رولوت إف، وآخرون. المظاهر السريرية وخطر الانتكاس لدى الأطفال والبالغين المصابين بالمرض المرتبط بالأجسام المضادة للبروتين السكري المايلين قليل التغصن. آن Neurol. 2021 يناير;89(1):30-41. دوى: 10.1002/ana.25909. النشر الإلكتروني 2020 15 أكتوبر.