Nuevo documental centrado en los niños y las familias de MFA
En los suburbios del oeste de Chicago, Sarah Potter y su equipo de compañeros cineastas están trabajando para completar un documental que su difunto esposo Scott comenzó a filmar a fines de 2019 sobre la mielitis fláccida aguda (MFA). Esta película fue increíblemente importante para Scott. Sabía que sería una batalla cuesta arriba conseguir financiación para la película, pero eso no le impidió trabajar en ese proceso desde el principio.
Scott falleció inesperadamente en julio de 2020. Su esposa Sarah, entonces patóloga del habla, no pudo evitar pensar en los proyectos cinematográficos de Scott. Sabía que el documental de MFA era uno de los que él hubiera querido terminar por encima de todos los demás. Con el aliento y el apoyo de la comunidad de cineastas, Sarah tomó las riendas de terminar la película retomando donde la dejó Scott. Se sumergió en la creación de redes, la investigación y el aprendizaje sobre cómo se hacen las películas documentales.
Mientras Sarah continuaba explorando la naturaleza de lo que trataría la película, se dio cuenta de que había paralelos entre la experiencia de perder a alguien increíblemente cercano y el diagnóstico de una enfermedad rara. Ambos eventos involucran una fase aguda inicial a la que se debe sobrevivir, pero a menudo las secuelas es donde comienza el largo viaje. La película explora el arco de la emoción y los niveles de aceptación que atraviesan las personas diagnosticadas con MFA y sus familias mientras lidian con este diagnóstico, mientras sigue a Sarah mientras explora su propio autodescubrimiento después de su trágica pérdida.
El resultado de la película tiene muchos objetivos potenciales. Es fundamental que la historia de MFA se documente en 2022, un posible año de brote de MFA. Es importante captar la atención de la comunidad médica, como los pediatras y los médicos de urgencias, para generar conciencia sobre esta rara enfermedad, a fin de diagnosticar adecuadamente a los pacientes con síntomas coincidentes. La intensidad del cuidado y la defensa que se necesita por parte de las familias puede consumirlo todo, especialmente para aquellos con una enfermedad rara. La falta de conocimientos, estándares y apoyo generalizados en medicina obliga a los cuidadores a ser los expertos, todo mientras hacen malabarismos con la crianza de los hijos durante un evento traumático. Si bien este proceso es increíblemente difícil, puede dar vida a una perspectiva que muchos pueden pasar por alto.
El equipo de filmación está lanzando una campaña de Kickstarter desde 15 de febrero - 18 de marzo para recaudar fondos para comenzar la producción, para que la película se pueda hacer con la calidad que atraerá a la mayor audiencia. Si desea contribuir y seguir el progreso de la campaña, visite www.cuandoellotoflorece.com.
A los cineastas les encantaría escuchar tu historia o cualquier otra cosa sobre la que quieras contactarlos. Puedes enviar un correo electrónico [email protected] para más información. Para acompañarlos en su viaje cinematográfico, siga a @LotusBloomsFilm en Twitter y @whenthelotusblooms en Facebook y Instagram. Allí, puede leer y compartir historias de familias, obtener actualizaciones sobre la producción y más. Los cineastas están muy agradecidos y honrados de ser un aliado de la comunidad SRNA.
