Trastornos neuroinmunes raros en la literatura: publicaciones de investigaciones recientes
A continuación se muestra una recopilación de publicaciones de investigación publicadas recientemente relacionadas con trastornos neuroinmunes raros:
Mielitis transversa
Sato K, Watanabe R, Ito I, Imadome KI, Sumi M, Kobayashi H. Tratamiento exitoso de la mielitis transversa asociada a la reactivación del virus de Epstein-Barr después del herpes zóster con rituximab intravenoso en un receptor de trasplante de sangre de cordón umbilical. médico interno. Publicado en línea el 1 de febrero de 2024. doi:10.2169/internalmedicine.2874-23
Rocchi C, Forcadela M, Kelly P, et al. La ausencia de anticuerpos en la mielitis transversa longitudinalmente extensa puede predecir un pronóstico más favorable. Escler múltiple. Publicado en línea el 23 de enero de 2024. doi:10.1177/13524585231221664
Simon D. Imitación grave de mielitis transversa: hematomielia intramedular espontánea no traumática: reporte de un caso. neurohospitalista. 2024;14(1):83-86. doi:10.1177/19418744231196931
Dhakal B, Bogati K, Baniya S, et al. Mielitis transversa longitudinalmente extensa, un trastorno incapacitante con buen pronóstico: una serie de casos de Nepal. Ann Med Surg (Londres). 2023;86(1):252-256. Publicado el 2023 de noviembre de 27. doi:10.1097/MS9.0000000000001537
Mielitis flácida aguda
Whitehouse ER, López A, English R, et al. Vigilancia de la mielitis flácida aguda – Estados Unidos, 2018-2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2024;73(4):70-76. Publicado el 2024 de febrero de 1. doi:10.15585/mmwr.mm7304a1
Enfermedad por anticuerpos MOG
Risi M, Greco G, Masciocchi S, et al. Estrategias de prueba MOG-IgG de acuerdo con los criterios MOGAD 2023: una evaluación clínico-de laboratorio. J Neurol. Publicado en línea el 27 de enero de 2024. doi:10.1007/s00415-024-12180-z
Huang Y, Luo W, Cheng X, et al. Características clínicas y de imagen de pacientes con enfermedad de aparición tardía asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina. Trastorno de relaciones múltiples. 2024;82:105405. doi:10.1016/j.msard.2023.105405
Rechtman A, Zveik O, Haham N, Freidman-Korn T, Vaknin-Dembinsky A. Disfunción de la hormona tiroidea en MOGAD y otras enfermedades desmielinizantes. J Neurol Sci. Publicado en línea el 3 de enero de 2024. doi:10.1016/j.jns.2024.122866
Gericke FC, Hanson JVM, Hackenberg A, Gerth-Kahlert C. Medidas de resultado visuales en la enfermedad pediátrica asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOGAD). Eur J Pediatr Neurol. Publicado en línea el 30 de diciembre de 2023. doi:10.1016/j.ejpn.2023.12.006
Nair A, Sankhyan N, Sukhija J, et al. Resultados clínicos y anticuerpos anti-MOG en neuritis óptica pediátrica: un estudio observacional prospectivo. Eur J Pediatr Neurol. Publicado en línea el 17 de enero de 2024. doi:10.1016/j.ejpn.2024.01.003
Ren C, Zhou A, Zhou J, et al. La encefalitis es un fenotipo importante de las enfermedades asociadas a anticuerpos contra glicoproteínas de oligodendrocitos de mielina: un estudio de cohorte de un solo centro. neurol pediátrico. Publicado en línea el 28 de diciembre de 2023. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2023.12.018
Liyanage G, Trewin BP, López JA, et al. El epítopo no P42 del anticuerpo MOG predice un curso recurrente en la enfermedad asociada al anticuerpo MOG. J Neurol Neurosurg Psiquiatría. Publicado en línea el 30 de enero de 2024. doi:10.1136/jnnp-2023-332851
Kurd M, Pratt LT, Gilboa T, et al. Validación de los criterios diagnósticos internacionales de 2023 para MOGAD en una cohorte pediátrica. Eur J Pediatr Neurol. Publicado en línea el 23 de enero de 2024. doi:10.1016/j.ejpn.2024.01.006
Yang Y, Zhang C, Cao C, Su W, Zhao N, Yue W. Características clínicas de pacientes con enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína oligodendrocítica de mielina y síntomas convulsivos aislados. Neuropsiquiatra Dis Treat. 2024;20:61-67. Publicado el 2024 de enero de 16. doi:10.2147/NDT.S444853
Horiguchi A, Kikuchi K, Horita H, Ogata H, Hamano SI. Enfermedad pediátrica asociada a anticuerpos contra la glicoproteína oligodendrocítica antimielina con desmielinización central y periférica combinada. neurol pediátrico. Publicado en línea el 15 de diciembre de 2023. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2023.12.011
George E, Russ JB, Validrighi A, et al. Hallazgos clínicos y de imagen en niños con enfermedad asociada a anticuerpos contra glicoproteínas oligodendrocitos de mielina (MOGAD): desde la presentación hasta la recaída. AJNR Am J Neuroradiol. Publicado en línea el 4 de enero de 2024. doi:10.3174/ajnr.A8089
Trastorno del espectro de neuromielitis óptica
Januel E, Brochard V, Le Guennec L, et al. Factores de riesgo y pronóstico de la intubación orotraqueal en ataques de trastorno del espectro de neuromielitis óptica por acuaporina-4-IgG. Ana Cuidados Intensivos. 2024;14(1):4. Publicado el 2024 de enero de 8. doi:10.1186/s13613-023-01213-x
Darole PA, Tayade KS, Uma S, Wadal AR, Patara PP. Disfunción autonómica regional recurrente como presentación de un trastorno del espectro de neuromielitis óptica recurrente que responde a la infusión de ketamina. Neurol España. 2023;71(6):1247-1249. doi:10.4103/0028-3886.391398
Vlahovic L, McDonald J, Hinman J, et al. Prevalencia, factores demográficos y clínicos asociados con la disfunción cognitiva en pacientes con trastorno del espectro de neuromielitis óptica. Neurología. 2024;102(1):e207965. doi:10.1212/WNL.0000000000207965
Carta S, Dinoto A, Capobianco M, et al. Los perfiles de biomarcadores séricos discriminan el trastorno del espectro de neuromielitis óptica seropositivo y doble seronegativo AQP4. Neurol Neuroinmunol Neuroinflamm. 2024;11(1):e200188. doi:10.1212/NXI.0000000000200188
Luo W, Shi Z, Kong L, Wang X, Zhou H. Patrones de ataques de trastornos del espectro de neuromielitis óptica en diferentes grupos de edad y sexos según el estado de la terapia inmunosupresora: un estudio de cohorte retrospectivo. Eur J Neurol. Publicado en línea el 20 de diciembre de 2023. doi:10.1111/ene.16178
de Almeida GMR, de Araujo RS, Castrillo BB, et al. Intercambio de plasma terapéutico para ataques de neuromielitis óptica: evidencia y desafíos de una cohorte del mundo real de Brasil. J Neuroimmunol. Publicado en línea el 24 de enero de 2024. doi:10.1016/j.jneuroim.2024.578295
San Martín DL, Fukuda TG, Nascimento TS, et al. Predictores de la respuesta de azatioprina y micofenolato mofetilo en pacientes con trastorno del espectro de neuromielitis óptica: un estudio de cohorte. Trastorno de relaciones múltiples. Publicado en línea el 18 de enero de 2024. doi:10.1016/j.msard.2024.105452
Choi UW, Ai X, Li H, Hao Y, Yao X, Guan Y. Terapia inmunosupresora e infección por COVID-19 en pacientes con NMOSD. Enfermedad inflamatoria inmune. 2024;12(1):e1128. doi:10.1002/iid3.1128
Wang L, Xia R, Li X, Shan J, Wang S. El índice de respuesta a la inflamación sistémica es un indicador útil para distinguir MOGAD del NMOSD positivo para AQP4-IgG. Frente Immunol. 2024;14:1293100. Publicado el 2024 de enero de 8. doi:10.3389/fimmu.2023.1293100
Carlsson O, Jonsson DI, Brundin L, Iacobaeus E. Recaídas e infecciones graves en pacientes con trastorno del espectro de neuromielitis óptica tratados con rituximab: un estudio sueco de un solo centro. J Clin Med. 2024;13(2):355. Publicado el 2024 de enero de 8. doi:10.3390/jcm13020355
Rotstein DL, Freedman MS, Lee L, et al. Predicción del tiempo hasta el diagnóstico serológico del TENMO AQP4+ en función de factores clínicos y determinantes sociales de la salud. Trastorno de relaciones múltiples. Publicado en línea el 12 de enero de 2024. doi:10.1016/j.msard.2024.105434
Akatani R, Chihara N, Koto S, et al. Eficacia y seguridad del micofenolato de mofetilo para la reducción de esteroides en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica: un estudio de cohorte prospectivo. Inmunol Med. Publicado en línea el 18 de enero de 2024. doi:10.1080/25785826.2024.2304364
Zhang C, Liu R, Gao B, et al. Eficacia y seguridad de rituximab en dosis bajas y ultrabajas en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica. J Neuroimmunol. Publicado en línea el 8 de enero de 2024. doi:10.1016/j.jneuroim.2024.578285
Weinshenker BG. Se debe realizar una resonancia magnética del dominio relevante para confirmar si los síntomas clínicos representan un ataque de NMOSD: Comentario. Escler múltiple. 2024;30(1):23-24. doi:10.1177/13524585231222131
Carnero Contentti E, Wingerchuk DM. Se debe realizar una resonancia magnética del dominio relevante para confirmar si los síntomas clínicos representan un ataque de NMOSD: Sí. Escler múltiple. 2024;30(1):19-21. doi:10.1177/13524585231222132
Marignier R, Cree BA. Se debe realizar una resonancia magnética del dominio relevante para confirmar si los síntomas clínicos representan un ataque de NMOSD: No. Escler múltiple. 2024;30(1):21-23. doi:10.1177/13524585231222140
Encefalomielitis diseminada aguda
Pedrosa DA, de Paula Oliveira LKL, Bertanha R, Júnior EA, Fernandes GBP, Thomaz RB. Encefalomielitis aguda diseminada tras infección por el virus de la encefalitis de San Luis. Ciencia neuronal. Publicado en línea el 4 de enero de 2024. doi:10.1007/s10072-023-07246-1
Liu J, Jin M, Zhang M, Wang Y, Sun S. Los potenciales evocados multimodales son útiles para el diagnóstico de encefalomielitis aguda diseminada pediátrica. BMC Pediatr. 2024;24(1):92. Publicado el 2024 de febrero de 2. doi:10.1186/s12887-024-04576-7
Nathani HR, Deodhe NP, Zade RJ, Ratnani GR. Implementación de estimulación multimodal y fisioterapia para mejorar el nivel de conciencia y recuperación en la encefalomielitis aguda diseminada. Cureus. 2023;15(12):e51217. Publicado el 2023 de diciembre de 28. doi:10.7759/cureus.51217
Neuritis óptica
Jamali Dogahe S, Pakravan P, Pakravan M. Neuritis óptica aguda: una actualización sobre el abordaje y el tratamiento. J Vis Res oftálmica. 2023;18(4):433-440. Publicado el 2023 de noviembre de 30. doi:10.18502/jovr.v18i4.14556
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