Une note du projet MOG

Après avoir reçu le prix du service distingué SRNA 2019, le projet MOG souhaite exprimer ce qui suit.

Le projet MOG est profondément honoré d'avoir été choisi pour ce prix ! Ce voyage, en tant que défenseurs de cette nouvelle frontière de la maladie, a commencé avec une idée cultivée par des années de profonde souffrance et d'incertitude. C'était une idée pour s'assurer que personne avec MOGAD ne soit mal diagnostiqué ou ne se retrouve à court de réponses. SRNA nous a généreusement fait entrer dans leur monde pour aider la communauté MOGAD et lancer ce projet. Aujourd'hui, nous travaillons en collaboration en tant que partenaires avec des missions compatibles pour tirer parti de notre force ensemble et servir non seulement la communauté MOGAD, mais également l'ensemble de la communauté des maladies neuro-immunes rares.

Nous nous inspirons de l'histoire de SRNA. La compassion et la générosité des fondateurs de la SRNA, du personnel et de tous les professionnels de la santé associés, ainsi que la volonté d'avoir un impact, consistent en ce qu'il y a de mieux dans l'humanité. Nous sommes fiers d'en faire partie.

L'équipe du projet MOG travaille dur, est très motivée et nous sommes une famille. Nous avons été réunis il y a deux ans par un lien commun de cette maladie, que ce soit ceux d'entre nous qui sont touchés ou les parents et sympathisants d'êtres chers. Nous aimerions reconnaître nommément les membres de notre équipe MOG 2019 en reconnaissance de leurs efforts, car ce prix est si important pour eux :

Julia Lefelar
Amy Ednie
Kristina Lefelar
Cynthia Albright
Pierre Fontanez
Paméla Fontanez
Andrea Mitchell
James Mitchell
Jean-Gould
Diana Fouet
Chelsea Ednie

Nous avons grandi en 2020 avec de nouveaux membres qui nous ont rejoints avec ce même espoir de faire une différence et pour leur implication, nous leur en sommes vraiment reconnaissants. Nous remercions SRNA, car, sans eux, cela ne serait pas possible.

– Le projet MOG