Abhijit

Era una persona completamente sana antes de obtener TM cuando tenía 21 años. Me sucedió al comienzo de mis días universitarios cuando soñaba con hacer algo significativo con mi vida. Soy de Calcuta, India.

Era julio de 2003, mi primer año de universidad. Nunca fui un gran fanático del fútbol, pero esa noche estaba viendo un partido en la televisión acostado en mi cama. De repente, desarrollé un dolor en mi hombro. Inicialmente pensé que era solo un dolor ordinario. El dolor comenzó a empeorar. No podía sentarme más, así que fui a acostarme en la cama. Tuve que saltarme la cena porque no podía sentarme. Durante la noche, me di cuenta de que estaba perdiendo lentamente la sensibilidad en mis piernas y manos. Fue una sensación tan aterradora. ¡Pensé que me estaba muriendo! Por la mañana vino mi médico de cabecera y me examinó. No podía entender lo que había sucedido. No podía orinar y no tenía ninguna sensación. Me internaron en el hospital. Hicieron una resonancia magnética, muchos análisis de sangre y examinaron mis ojos.

A la noche siguiente, me dijeron que tenía una enfermedad llamada mielitis transversa. ¡Me dijeron esto y no dijeron nada más! Yo yacía impotente en la cama del hospital. Estaba paralizado. No tenía sensación en mis manos y piernas. Había perdido la función intestinal y vesical.

Mientras estaba en el hospital, recibí Wysolone, un esteroide intravenoso. Empecé a recuperar algo de sensación. Lentamente recuperé algo de movimiento en mis manos y piernas. Podía comprender las cosas lentamente. Mi pierna derecha estaba pesada y tenía menos potencia en comparación con mi pierna izquierda.

Estuve en el hospital durante unas semanas. Mi ataque fue en C4-C5. Me tomó algunas semanas mejorar.

Desafortunadamente, no recibí ninguna terapia de rehabilitación. Después de haber leído artículos sobre mielitis transversa, me doy cuenta de lo importante que pudo haber sido.

Inicialmente tenía un catéter. Después de un par de semanas se quitó, pero fue difícil. Solía pararme en el baño durante mucho tiempo. De hecho, solía sentarme porque no podía estar de pie por mucho tiempo. Me dieron de alta después de dos semanas. Cuando regresé a casa, caminaba lentamente con poco apoyo. Cojeaba de la pierna derecha. Podía usar mis manos lentamente. Pasé horas en el baño. Estaba muy asustado.

Empecé de nuevo en la escuela en septiembre. En 2004, me gradué con una Licenciatura en Ciencias Económicas de la Universidad de Calcuta y en 2006 completé mi Maestría.

Estaba tan confundido acerca de TM. Realmente me molestó que no entendía nada sobre la enfermedad. Un día me senté en un cibercafé y busqué TM en Google. Me encontré con SRNA. Me quedé asombrado de ver tantas personas que sufren de esta enfermedad. Le envié un correo electrónico a Sandy Siegel, la presidenta de SRNA. Recibí una pronta respuesta de él y comenzamos a comunicarnos. Empecé a leer los boletines. Cuando leí los artículos escritos por otros TMers, aprendí que compartimos muchas de las mismas experiencias y sentimientos. En 2004, comencé un grupo de apoyo para SRNA en India.

En 2016, serán 13 años desde que obtuve TM. Todavía cojeo de la pierna derecha. Todavía me duele la pierna derecha, sobre todo por la noche. Algunos días el dolor se vuelve insoportable. Como resultado, no duermo bien. Muchas noches lloro de dolor. También tengo problemas intestinales. ¡Para mí es la parte más vergonzosa! Durante los cambios de estación, mi cuerpo necesita tiempo para adaptarse. También me deprimo fácilmente. Es realmente difícil mantenerme motivado.

Todas las personas con las que hablo que tienen TM en la India desearían que hubiera un centro específico enfocado en esta enfermedad. Necesitamos tener más conocimiento sobre la MT.

La vida ciertamente ha cambiado después de la MT. Intento mantenerme motivado. Trato de agradecer a DIOS que al menos puedo caminar. Para mí cada día es precioso. Trato de mantenerme positivo y nunca pierdo la esperanza.

Abhijit Ganguly, India

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