Alyssa
Diagnóstico: mielitis transversa
Illinois, Estados Unidos
Hace cuatro años, estaba comenzando mi carrera universitaria en la Universidad de Indiana, disfrutando de la vida como un estudiante universitario que se entrenaba para correr una media maratón. Todo iba bien, hasta la semana antes de los exámenes parciales cuando comencé a tener dolor de garganta y fiebre alta. Pasaron unos días, pero todavía no podía bajar la fiebre. Me vi obligado a saltarme los exámenes parciales y conducir a casa a Chicago para ver a mi médico. Me hice la prueba de los virus habituales, que dieron negativo. Para ir a lo seguro, me recetaron un esteroide oral, prednisona. Afortunadamente, mi cuerpo respondió bien al esteroide y comencé a sentirme mejor.
Me sentí lo suficientemente fuerte como para ir de vacaciones de primavera a Florida con mi familia. Sin embargo, terminé mi paquete de esteroides al tercer día del viaje. Poco después, comencé a tener dolor y una sensación de hormigueo en los pies. En cuestión de horas, el hormigueo se convirtió en parálisis de las extremidades inferiores y ya no podía caminar sin que me sostuvieran. Si bien no lo sabía en ese momento, la mielitis transversa (TM) estaba comenzando a apoderarse de mi cuerpo.
No puedo decir que tengo suerte de tener TM. Pero tengo la suerte de tener varios miembros de la familia que son profesionales médicos, específicamente mi primo que es abogado de mala práctica y mi padre que es médico. Trece años antes de mi diagnóstico de MT, mi primo le pidió a mi padre que revisara un caso en el que su cliente que tenía MT fue mal diagnosticado y quedó paralizado instantáneamente. Mientras mi padre revisaba mis síntomas, comparó los míos con los de ese caso. Inmediatamente, me dio una dosis oral de prednisona, reservó un vuelo de regreso a Chicago a las 5:00 am y me llevó directamente a la sala de emergencias para una resonancia magnética y una punción lumbar.
El 17 de marzo de 2012 me diagnosticaron TM. La rápida respuesta de mi padre y su increíble conocimiento en medicina me salvaron de quedar paralizado. Aunque me tomó meses de fisioterapia recuperar mi fuerza, con el apoyo de familiares y amigos, me recuperé por completo. Me gradué de IU, completé mi primer triatlón este agosto y comencé mi primer año de posgrado para obtener una Maestría en Terapia Ocupacional de la Universidad Midwestern.
Mi historia hubiera tenido un final muy diferente si mi padre no hubiera reconocido mis síntomas, permitiendo un diagnóstico temprano. Tuve suerte, pero muchos otros con TM no son tan afortunados. Es crucial que aumentemos la conciencia sobre esta rara enfermedad neuroinmune, para que otros tengan la oportunidad de luchar. TM ha cambiado mi vida y la de mi familia para siempre, pero estoy persiguiendo mis sueños de convertirme en terapeuta ocupacional con el objetivo de ayudar algún día a los pacientes con historias similares a la mía a recuperarse por completo.
alyssa charman
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