Amanda Stuckey

Mi viaje con TM comenzó la mañana del 10 de agosto.^th, 2015. No tenía ninguna enfermedad o síntoma previo antes de despertarme esa mañana. Sentí un dolor repentino y agudo en la parte posterior de mi cuello que hizo que mis manos comenzaran a hormiguear al mismo tiempo. En unos 15 minutos había subido por mis brazos y bajado por el resto de mi cuerpo, dejándome completamente paralizado del pecho hacia abajo. Pasé 2 semanas en la UCI luchando por mi vida, sin que yo lo supiera, ya que estaba en coma inducido médicamente. Mi diafragma dejó de funcionar el segundo día y rogué que me entubaran. Terminé con soporte vital dos veces y tuve un tubo traqueal durante 6 semanas.

No tuve un diagnóstico durante algunas semanas, y en realidad me diagnosticaron erróneamente por primera vez con el síndrome de Guillain-Barré. Todavía estoy parcialmente paralizado del pecho hacia abajo y uso un aparato ortopédico AFO en la pierna izquierda porque no funciona mucho y tengo el pie caído. Tampoco puedo cerrar las manos. Diría que no tener pleno uso de mis manos y la fatiga son las cosas más difíciles de manejar para mí. Me desplazo con un andador y una silla de ruedas según sea necesario. También me convertí en madre soltera de dos hijos debido a que mi esposo se fue poco después de que regresé a casa después de mi estadía de tres meses en el hospital. Han sido un par de años difíciles, pero me niego a permitir que TM me impida vivir mi mejor vida. La parte mental de esto es muy difícil, pero elijo no estresarme por lo que no puedo controlar. Todavía estoy vivo y en su mayoría independiente ahora y capaz de criar a mis hijos. Por eso estoy agradecido y bendecido. Tengo la esperanza de una cura o algún tipo de tratamiento para reparar la médula espinal.

amanda stukey

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