amigo

A fines de 2016, comencé a perder la audición después de un resfriado común, luego, en marzo de 2017, perdí la visión central de la noche a la mañana. A lo largo de los siguientes 5 meses, comencé a tener problemas de equilibrio. En septiembre fui a ver a una enfermera porque pensé que tenía una ITU. La muestra mostró la posibilidad de una ITU, por lo que me recetó antibióticos.

Tomé mi primera dosis justo antes de acostarme. Me desperté a la mañana siguiente y noté que tenía un hormigueo en la punta de los dedos y que se extendía por mis brazos. Era una sensación como de guante. Pensé que me había dormido sobre él de forma divertida, así que asumí que desaparecería. Durante todo el día estuve más cansada que de costumbre, y cada vez que me despertaba de una siesta, el hormigueo se había extendido más por todo mi cuerpo. Lo que más me asustó fue cuando comenzó el hormigueo en mi cabeza. Pensé que estaba teniendo un derrame cerebral. Me desplomé y no pude levantarme del suelo.

Después de las observaciones en el Departamento de Accidentes y Emergencias (A&E), nos dijeron que era una reacción a los antibióticos y que los efectos secundarios desaparecerían en aproximadamente una semana, y luego me enviaron a casa. Pero aun así, nadie podía explicar por qué apenas podía caminar. Dos semanas más tarde, todavía experimentaba parestesia en todo el cuerpo. Fui a los médicos, pero todo lo que dijeron fue que todavía son los mismos síntomas, se irán pronto.

Durante los siguientes 4 meses, visité repetidamente a los médicos con estos síntomas y me dijeron que todavía eran los efectos secundarios. Mi movilidad se deterioró rápidamente. Me sometí a varias pruebas y resonancias magnéticas en el Hospital de Neurología en febrero de 2018. Me diagnosticaron ataxia y daño en los nervios. Regresé a casa y estaba muy mal al día siguiente.

Para abreviar una historia muy larga de 9 meses, haré todo lo posible para incluirlo todo en el siguiente párrafo.

Al día siguiente de estar muy mal, me ingresaron en el hospital. Casi muero después de contraer una neumonía bilateral. Me pusieron en coma inducido para darle a mi cuerpo la oportunidad de recuperarse (lo cual hice, ¡gracias a Dios!). Durante una sesión de fisioterapia rompí a llorar porque nadie me había dicho por qué había perdido la movilidad, así que le pregunté a mi fisioterapeuta.

“Tu médula espinal estaba inflamada”, escribió en mi pizarra. Esta fue la mejor manera de comunicarse conmigo. Entonces, desde el primer síntoma que experimenté en septiembre de 2017, me dijeron que tenía mielitis transversa 7 u 8 meses después. Entonces todo se juntó: no tuve una reacción a los antibióticos, fue el inicio de la mielitis transversa.

Creo que la parte más difícil de vivir con TM es el proceso emocional de aceptar cómo afecta mi movilidad y sensación. Especialmente en el Reino Unido, la MT no es muy conocida, por lo que es más difícil encontrar apoyo a nivel local.

Por mucho que espero una cura, preferiría que el mundo supiera más sobre la mielitis transversa para que comprendan mejor, no solo a los luchadores de TM sino también a las familias, amigos, empleadores, etc. Espero generar conciencia junto con todos ustedes, en mi blog, en mi comunidad, en el Reino Unido. Me casaré en otoño de 2019 y me gustaría decirle algo a TM... Mielitis transversa, es posible que hayas trastornado mi vida este año, pero estaré caminando por el pasillo para casarme con el hombre que amo, compartiré el primer baile con mi esposo. ¡Lo más importante es que NO dejaré que me derrotes!

amigo

CONOZCA A NUESTROS OTROS EMBAJADORES DE HOPE