hannah stanley
Diagnóstico: mielitis transversa
Los personajes más grandes comienzan su vida siendo insignificantes, y aunque mi vida no me ha parecido tan extraordinaria, parece que ha afectado profundamente a quienes me rodean. ¿Cómo puedo tener tal efecto en tanta gente, cuando todo lo que he hecho en mi vida es vivir? Sé que mi historia es un poco diferente a la de la mayoría, pero es solo mi vida.
Dejame empezar por el principio. Nací el 1 de julio de 1996 en el hospital de Pikeville, Kentucky. Mis padres se divorciaron poco después de que yo naciera, pero se volvieron a casar cuando yo tenía unos meses. Mi hermano iba a cumplir cinco años el próximo diciembre. Entonces nada tan extraordinario en mí; sin embargo, nueve meses después de mi nacimiento iba a pasar algo que cambiaría el futuro para mí y mi familia.
Un día de abril de 1997, todo parecía como si fuera un día más. Mis padres fueron a comprar un remolque de doble ancho ya que nos mudábamos del condado de Pike al condado de Pulaski, Kentucky. Mi abuela me estaba cuidando y no estoy seguro de dónde estaba mi hermano; aunque, estoy bastante seguro de que estaba siendo el mismo tonto o me miraba, ya que acababa de convertirse en el orgulloso hermano mayor de una hermana pequeña que aún no había tenido la oportunidad de molestarlo.
Este día no fue como cualquier otro día, si no recuerdo mal la historia ya que yo era todavía un infante. A medida que avanzaba el día, desarrollé fiebre alta y, como haría cualquier abuela amorosa, la mía entró en pánico un poco y llamó a mis padres. Me llevaron al hospital, donde me diagnosticaron RSV; aquí es donde todo comenzó a cambiar, y yo no sabía mucho de lo que estaba pasando.
Me recuperé, pero las cosas ya no eran como antes. A los nueve meses, decía algunas palabras y gateaba más rápido de lo que algunos miembros de mi familia podían caminar. Sin embargo, todo eso cambió después de que obtuve RSV. Después de que me recuperé de mi RSV, ya no podía sentarme y mi gateo cambió a un gateo de estilo militar. Como la mayoría de los padres, los míos se preocuparon y me llevaron al médico. Afirmó que yo era solo un bebé perezoso, pero sin darse cuenta encendió el temperamento de mi madre y (por decirlo bien) ella discutió con él hasta que finalmente cedió y me envió a diferentes médicos. Cuando tenía 18 meses, fuimos a Baltimore, Maryland, al Hospital Johns Hopkins. Allí me diagnosticaron mielitis transversa. TM tiene diferentes niveles, y tuve la suerte (aunque algunos pueden decir desafortunado, pero tiendo a ver las cosas de manera diferente, como verás) lo suficiente como para quedar paralizado de la cintura para abajo. La mayoría de la gente me clasificaría como una persona lisiada o discapacitada.
Mi vida desde entonces no ha sido como la de mis compañeros, pero me parece que me dio una perspectiva única de la vida. Incluso con ese lado positivo, todavía hay algunas partes de mi vida que han sido difíciles, pero para mí esas dificultades son solo un obstáculo que superar. Asisto a la universidad en la Universidad de Asbury, donde tengo una doble especialización en estudios equinos y psicología. Monto a caballo, conduzco mi GMC Sierra con controles manuales, puedo caminar un poco sin usar muletas, uso una silla de ruedas eléctrica para desplazarme por el campus y tengo dos cosas increíbles que hacen que la vida sea grandiosa; un caballo llamado Blaze y un perro de servicio llamado Archer.
Tengo la esperanza de que algún día pueda caminar más sin mis muletas, trabajar con la equitación terapéutica y espero poder entrenar caballos para trabajar con personas con discapacidades. Hay algunas letras en una canción de Brenn Hill llamada Nada en esta vida eso básicamente resume cómo ha sido y será mi vida, "puede que nunca vuelva a caminar, pero cabalgará".
hannah stanley
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