brezo jones

De abril 2^nd, 2016, volé a casa desde Jersey después de visitar a mi hermano. Conducía de regreso a casa cuando sentí un dolor intenso en la ingle derecha. Salí de la carretera, tomé un café y caminé de regreso al auto cuando mis manos sufrieron espasmos. Pensé que estaba teniendo un derrame cerebral y pedí ayuda a un transeúnte. Estaba realmente asustado y el pánico se había apoderado de mí. El amable extraño llamó a los paramédicos ya mi hijo por mí. Mi hijo, Adam, pasó todo este terrible día conmigo por lo que estoy muy agradecida. Cuando llegué a A & E (accidentes y emergencias), estaba paralizado de cintura para abajo y el dolor era terrible. Me hicieron una radiografía de tórax, una tomografía computarizada y la primera de dos resonancias magnéticas ese día. Originalmente pensaron que tenía un intestino torcido o los ovarios. El diagnóstico iba a tardar dos días después de varias pruebas. La primera resonancia magnética no mostró ninguna lesión, pero la segunda resonancia magnética entre T7-T9 reveló mielitis transversa. Me pasaron de un departamento a otro mientras ellos venían y me decían 'buenas noticias' ¡no es esto o aquello! Mientras tanto, estaba tomando morfina para el dolor terrible y todavía no podía sentarme, pararme o caminar, no puedo decir que me pareciera una buena noticia en ese momento. Después de la segunda resonancia magnética, también tuve la alegría de la punción lumbar y muchos estudiantes vinieron a ver este espécimen raro con mielitis transversa. ¡Empecé a correr la voz desde el principio!

Luego pasé 10 días en la sala de Neuro donde después de intensos esteroides conocí a dos fisioterapeutas increíbles que me ayudaron a estar de pie totalmente apoyada, pero me dio esperanza. ¡Me enseñaron a trabajar los mensajes desde algún lugar de mi cerebro hasta el dedo gordo del pie derecho! Pude mirar por la ventana a los árboles durante dos o tres minutos al día; un milagro en sí mismo. Hasta que te las quiten, esas pequeñas cosas significan mucho, la primera ducha después de una semana, el primer lavado de cabello, todo en una silla de ruedas, por supuesto, pero la esperanza comenzó.

Allí comenzó mi viaje para aprender a sentarme, pararme, caminar de nuevo. Fue un trabajo duro, emocional a menudo, incómodo, doloroso siempre, pero con el increíble equipo de la unidad de rehabilitación del Hospital de la ciudad de Nottingham, la rehabilitación de Linden Lodge, mi familia y amigos que me apoyaron y me amaron todos los días. Junto con los colegas pacientes más asombrosos que conocí en la unidad a medida que atravesábamos los diversos pasajes del tratamiento, compartimos los altibajos, el humor negro y las lágrimas y alegrías cuando progresamos juntos. Pude dejar la unidad después de diez semanas. Después de otros tres meses en casa, ahora estoy de vuelta en el trabajo a tiempo completo, dirijo mi casa, cuido el jardín, he estado de vacaciones en el extranjero, paso tiempo con mi familia y amigos. Hago ejercicio todos los días. A veces tengo dolor, pero sobre todo trato de llamarlo incomodidad. Las sensaciones de la banda son las peores, pero me resisto a la medicación con la esperanza de que los mensajes de mi cerebro sigan llegando y continúen normalizándose con el tiempo.

Intento llevar mi forma de vida lo más cerca posible de cómo era antes del 2 de abril.^nd este año. Aunque no siempre es fácil, me he dado cuenta de que soy más fuerte y valiente de lo que hubiera imaginado. Tengo la esperanza de que al correr la voz, otros puedan ser diagnosticados antes y no sufrir la incertidumbre aterradora por la que pasé. Amor a todos los compañeros campeones de TM.

Heather Jones

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