Huy Tran

En febrero de 2015, me llevaron inesperadamente al departamento de emergencias de UC San Diego después de mostrar signos de alteración del estado mental. Al mes siguiente, me trasladaron en avión a un centro médico más cercano a mi ciudad natal en Santa Clara para el retiro del ventilador y la rehabilitación. Los recuerdos aún son nítidos y claros cuando me desperté de mi coma inducido médicamente. Cuando me dijeron que me habían diagnosticado encefalomielitis diseminada aguda (ADEM, por sus siglas en inglés), un trastorno neurológico raro, mi perspectiva de la vida cambió por completo. Mi sueño de convertirme algún día en médico parecía imposible y se hizo añicos cuando era paciente.

Estaba en un lugar muy oscuro de mi vida sin saber si la recuperación era posible y, de ser así, qué implicaría. Estaba absolutamente frustrado por tener que someterme a terapias integrales además de tomar Keppra, un medicamento antiepiléptico, todos los días. Sin embargo, ser testigo del inmenso amor y compromiso de los proveedores de atención médica y mi familia me empujó a esforzarme al máximo para cumplir con todo lo que se requería para mejorar. Afortunadamente, dada mi rápida recuperación, fui dada de alta a la casa de mi hermana mayor a fines de mayo para continuar con las terapias integrales a través de Rapid Without Walls®. Completé con éxito mis terapias del habla a fines de octubre mientras estaba inscrito simultáneamente en un curso en el colegio comunitario. Me invadió la alegría y me sentí muy bendecida cuando finalmente me aprobaron para regresar a UC San Diego en enero pasado para completar mi licenciatura en salud pública. Mi vida parecía haber cobrado impulso en una dirección brillante.

Me gradué oficialmente en junio pasado y luego comencé el programa de posgrado a través de la Escuela de Medicina de UC Davis. Todos los días, me siento increíblemente agradecido de estar rodeado de personas inimaginablemente brillantes, solidarias e inspiradoras que creen en mi potencial para convertirme en médico. Ellos son mi familia lejos de casa. No hay suficientes palabras para expresar lo agradecida que estoy por todos y por todo lo que ha sucedido para llevarme a donde estoy hoy. La parte más difícil de vivir con un raro trastorno neuroinmune para mí es su invisibilidad. Aunque tuve la suerte de volver a la escuela, todavía enfrenté importantes desafíos académicos y emocionales que requerían que me comunicara con el centro de discapacidad para estudiantes para obtener las adaptaciones adecuadas y la oficina de asesoramiento para obtener ayuda adicional. También me doy cuenta de que el estrés de la enfermedad crítica en la familia es tan importante como para los pacientes. Dado que actualmente soy un estudiante de tiempo completo que vive horas fuera de casa, me doy cuenta de la importancia de mantener a mi familia actualizada con la mayor frecuencia posible. Mis objetivos actuales, además de tener un buen desempeño en la escuela, son visitar Starbucks (mi placer culposo) con menos frecuencia, ser más activo físicamente al aire libre y, lo que es más importante, hacer que mi viaje único sea más visible para otros dentro de la comunidad para empoderar a aquellos que están pasando por lo que yo pasé.

Huy Tran

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