Netta

Fui golpeado con mielitis transversa el 25 de noviembre.^th, 1994, a los 15 años. Era un viernes por la tarde; Acababa de regresar de la escuela secundaria, que había comenzado solo unas semanas antes. Había comido mi almuerzo y me acosté a leer un libro para mi próximo reporte de libro. De repente, sentí un dolor agudo en los omóplatos, acompañado de una sensación de hormigueo que se extendía por todo el cuerpo. Junto con eso, comencé a sentir que estaba perdiendo tanto la sensación como la capacidad de mover las piernas. En un total de menos de una hora, quedé completamente paralizada del cuello para abajo. Por suerte, mi madre y mi hermana estaban en casa y llamaron a una ambulancia que me llevó al hospital más cercano. Inmediatamente me llevaron a la UCI y comenzaron a someterme a pruebas y exámenes. Los médicos tardaron alrededor de 10 días en comprender lo que padecía, pero finalmente me diagnosticaron mielitis transversa en C4-C5, lo que me dejó completamente tetrapléjico de los hombros para abajo y completamente dependiente de un ventilador a través de la traqueotomía.

Después de salir de la UCI, fui hospitalizado en el Hospital de Rehabilitación “Alyn” en Jerusalén (la ciudad en la que vivía en ese entonces) y permanecí allí durante casi 3 años. Las principales mejoras en mi recuperación ocurrieron al año siguiente, cuando recuperé el uso de mis bíceps en mi brazo izquierdo y, no menos importante, descontinué el ventilador. Deshacerme de la ventilación fue posible después de trabajar en estrecha colaboración con un especialista en rehabilitación respiratoria y entrenar mis músculos respiratorios con una serie de ejercicios respiratorios varias veces al día. Mejoré increíblemente y aproximadamente un año y medio después de comenzar el entrenamiento, dejé por completo el respiradero.

Vivir con TM es una lucha diaria. Al principio fue difícil dejar de lado los recuerdos de mí misma como atleta y como una niña activa (social, artísticamente y más). Pero la parte más difícil siempre ha sido depender de otros para las cosas obvias que una vez pude hacer por mí mismo. Sin embargo, hace mucho tiempo tomé la resolución de no permitir que me limite de ninguna manera.

Nunca he perdido la esperanza y sigo creyendo que se puede encontrar y se encontrará una cura; es solo cuestión de tiempo, fondos e investigación. Últimamente, ha habido un avance tan importante en la reparación de la médula espinal que me hace sentir muy optimista sobre el futuro, y espero que suceda mientras todavía estoy aquí. Mientras tanto, espero que se desarrollen más y más cirugías y tratamientos para ayudarnos a mejorar la calidad de nuestras vidas y nuestra independencia.

Mi trabajo de arte.

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