Sara Todd

Con mi cabello en una trenza, una sonrisa en mi rostro y la danza en mi corazón y mente, volé por el escenario, saboreando la estimulante sensación de hacer lo que más adoraba, el ballet. Siempre ha habido algo especial para mí en actuar para una audiencia, pero esta vez fue diferente. A diferencia de las docenas de otras veces que había actuado, esta vez tenía una lesión en la médula espinal, pero esa era la única diferencia con respecto a las otras veces: todavía tenía una sonrisa en el rostro, hice mi mejor esfuerzo y estaba verdaderamente feliz. Todas estas cosas fueron ciertas durante mi clase de ballet el 19 de abril de 2010, cuando, de repente, tuve un dolor de cabeza insoportable y me vi obligada a abandonar la clase. Antes de salir del estudio, mis brazos y manos no funcionaban, se paralizaron. En 16 horas, estaba paralizado del cuello hacia abajo: tetrapléjico.

La mielitis transversa ya no era un diagnóstico misterioso del que nunca había oído hablar antes; La mielitis transversa era algo que estaba tratando de superar. Como solo tenía ocho años, estaba asustado, por supuesto, pero no me di cuenta de la gravedad de la situación. Sabía que podría volver a caminar cuando moví el dedo gordo del pie. Mi parte superior del cuerpo, sin embargo, era una historia diferente con mi mano derecha trabajando solo un poco, mi mano izquierda paralizada y los brazos trabajando solo un poco.

El dicho suele decir: “todo sucede por una razón”, pero me gusta cambiar eso a “la mayoria de las cosas sucede por una razón”, simplemente porque suceden demasiadas cosas malas todos los días para “todo sucede por una razón” para ser verdad. Realmente creo que la mielitis transversa me afectó por una razón, tal vez incluso más. Aunque todavía no puedo estar seguro de cuál es la(s) razón(es), tengo algunas ideas. Primero, a través de los campamentos familiares y las páginas en línea de SRNA, he conocido a algunas personas increíbles, específicamente a Jen Starzec, a quien veo como mi hermana mayor. Luego, después de conocer a Jen, descubrí mi amor por la escritura, y Jen y yo escribimos y publicamos dos libros sobre nuestras experiencias con la MT: 5k, ballet y una lesión de la médula espinal y nuestro recién publicado Determinación. Además, debido a que TM me ha traído algunos momentos difíciles, como mi reciente cirugía de fusión espinal, escucho música para ayudarme a superar los momentos difíciles, lo que resultó en que One Direction se convirtiera en mi banda favorita. Ellos y su música me hacen feliz cuando nada más puede hacerlo, quitándome todas las preocupaciones cuando estoy pasando por un mal momento. Tuve la suerte de tener la oportunidad de conocerlos y contarles todo sobre mi viaje con TM y cómo me ayudaron a superarlo, además de darles uno de mis libros. Finalmente, realicé mi pasión por la coreografía, recreando bailes que ya conocía para hacerlos más compatibles con mi cuerpo.

Es importante mantener una actitud positiva porque la MT no me define. La mielitis transversa hace que mi forma de vida sea un poco diferente, pero estoy de acuerdo con eso porque todos los días camino con una sonrisa en el rostro y hago lo que tengo que hacer, tal como lo hice seis años y medio antes. Sigo siendo la misma bailarina que era antes, ahora también escritora, melómana y coreógrafa.

sarah todd martillo

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