Seattle

Una mañana de principios de agosto de 2009, nuestras vidas cambiaron repentinamente. Seattle, que entonces tenía 15 meses, generalmente se encontraba saltando alrededor de su cuna lista para comenzar su día. Esa mañana, sin embargo, yacía inmóvil, solo podía mover la cabeza. La llevaron de urgencia al BC Children's Hospital en ambulancia, donde ingresó de inmediato en la UCI. En cuestión de horas, había pasado de estar sana y feliz a estar en estado de coma, paralizada del cuello para abajo, incapaz de respirar por sí misma.

Nada podría haberme preparado para ver a mi bebé entubada y conectada a innumerables máquinas de soporte vital, o tener que preguntarle a sus médicos si iba a sobrevivir la noche. Después de muchas pruebas, Seattle fue diagnosticada con mielitis transversa aguda, su médula espinal fue atacada en C1 a T6-T7. Nos dijeron que probablemente permanecería paralizada del cuello para abajo, con posible daño cerebral. Meses después, cuando movió levemente uno de los dedos de sus pies, supe que no sería así, que volvería a caminar. ¡Siete años después y es móvil! Si bien depende de su silla de ruedas para la mayoría de las actividades, puede caminar, bailar y correr. Gracias a la PT rigurosa, volvió a aprender a caminar con la ayuda de un andador y tuvo AFO para su segundo cumpleaños y ya caminaba sin ayuda para su tercer cumpleaños. Ha superado probabilidades aparentemente insuperables, pero lucha y desafía a todos con toda su fuerza.

Hace algunos años, nuestras vidas cambiaron drásticamente nuevamente, para mejor, cuando la internaron para recibir tratamiento en el Hospital Shriners en Portland, Oregón. Le brindaron una atención excelente y, en septiembre pasado, se sometió a una cirugía de reconstrucción mayor en las piernas y el pie izquierdo, porque sus huesos estaban creciendo de manera inadecuada después de su inicio inicial. Sus tibias estaban giradas, una 20 grados, la otra 40 grados. Sus isquiotibiales izquierdos fueron alargados y su pie fue reconstruido, completo con hueso de donante cadavérico. Los meses previos a la cirugía fueron aterradores y llenos de temor por lo que estaba por venir, pero ella, por supuesto, se recuperó con su habitual espíritu de lucha. Regresó a la escuela exactamente un mes después de su cirugía, menos de la mitad del tiempo esperado y está volviendo a aprender a caminar con la ayuda de un andador y sus AFO.

Es un proceso lento y constante que ella encuentra aburrido; todas las mañanas pregunta si hoy es el día en que puede correr como sus amigos. Se siente frustrada porque no todo cambió de la noche a la mañana después de la cirugía, pero definitivamente lo logrará, sin importar cuánto tiempo tome. No veo la hora de que llegue el día en que corra por el campo de la escuela junto a sus compañeros, el día en que vuelva a bailar, el día en que su coraje y su fuerza inspiren a otra persona como a mí y alguien le diga que ella historia, su viaje, es lo que los mantuvo en marcha y no les permitió darse por vencidos. Porque rendirse es algo que ella se niega a hacer. Ella lucha todos los días para esforzarse más en su silla, para caminar dos pasos adicionales, para estar de pie por unos minutos más. Ella es mi inspiración. Ella es mi heroína. Ella es mi hija.

lindsay lennox

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