Maak je inzamelingsactie!
Wil je een verschil maken voor mensen met NMOSD? Je kunt echt impact maken door een online inzamelingsactie op te zetten. Het is gemakkelijk en aanpasbaar. Uw inspanningen zullen het bewustzijn over NMOSD vergroten en, belangrijker nog, essentieel onderzoek en belangenbehartiging ondersteunen. Door je eigen inzamelingsactie te maken, ondersteun je rechtstreeks SRNA's kritieke onderwijs-, gemeenschapsondersteunings- en onderzoeksprogramma's.
Pas je online fondsenwervingspagina aan
Ga een uitdaging aan
Kies iets wat je leuk vindt om te doen. Vind je het leuk om te sporten? Ga een atletische uitdaging aan. Ben je een artiest? Daag jezelf uit om vijf nieuwe stukken per dag te maken. Deel foto's en vergeet niet anderen uit te nodigen om te geven!
Deel uw verhaal
Overweeg om je eigen verhaal te delen of het verhaal van iemand die je kent die getroffen is door een zeldzame ziekte. Dit kan een krachtige manier zijn om het bewustzijn te vergroten en anderen aan te moedigen betrokken te raken bij het bepleiten van deze aandoeningen.
Samen kunnen we het verschil maken. Zet vandaag nog de eerste stap en zet uw online inzamelingsactie op. Elke bijdrage telt voor het vinden van een remedie en het verbeteren van de kwaliteit van leven voor mensen met NMOSD.
Wil je geldinzamelingsacties opzetten met teams, wekelijkse updates delen of een evenement organiseren? Contacteer ons voor meer informatie.
Doe met ons mee!
Je kunt van alles doen om geld in te zamelen.
Inspiratie nodig? Dit zijn een paar van de campagnes die we nooit zullen vergeten
Andreas Melitsanopoulos
$ 2,345 opgehaald
“Toen ik de diagnose MOGAD kreeg, kreeg ik veel van de antwoorden die ik nodig had van SRNA. Ik waardeerde echt het doel van de groep om geld in te zamelen voor onderzoek en steun voor degenen die getroffen zijn door ziekten waar de meeste mensen normaal gesproken niet over horen. Ik vond het nodig om me bij de zaak aan te sluiten en bewustzijn te verspreiden om degenen te helpen die doormaken wat ik heb meegemaakt en verder.
Alyssa Charman
$ 5,880 opgehaald
“Ik kan niet genoeg zeggen over deze organisatie. Toen ik voor het eerst de diagnose kreeg, voelde ik me minder alleen, ondanks het feit dat er heel weinig over de ziekte werd begrepen. De diagnose van een zeldzame aandoening heeft me een heel nieuw niveau van perspectief gegeven. Ik ben dankbaarder voor simpele dingen in het leven. Het heeft me ook het belang geleerd van belangenbehartiging, onderzoek en teamwerk. ”
Roderick Korpus
$ 2,315 opgehaald
“Erin's toestand van transverse myelitis was onverwacht en ontwrichtte haar leven. We leren er nog steeds over terwijl ze herstelt, maar we zijn dankbaar voor het SRNA waarop we kunnen vertrouwen, wat onze belangrijkste bron voor ondersteuning en informatie is geweest. Mijn doel is om het bewustzijn over deze zeldzame neuro-immuunziekten te vergroten en tegelijkertijd ondersteuning te bieden aan de individuen en hun families die deze problemen hebben doorstaan.”
Sandy Foukrakis
$ 250 opgehaald
“Op zaterdag 1 augustus 2020 doe ik de Jersey Girl Triathlon – een race waar ik van genoot vóór het begin van GBS/TM. Ik zal aanpassingen maken - voor het zwemmen zal ik een zwemnoedel gebruiken voor het geval mijn spieren verkrampen, ik zal op een driewieler rijden in plaats van mijn racefiets te gebruiken, en ik zou kunnen lopen in plaats van rennen. Maar ik ga iets doen wat ik leuk vind. Deels omdat ik het kan, maar wat nog belangrijker is, voor degenen die deze activiteiten niet kunnen doen die velen van ons als vanzelfsprekend beschouwen. Ik weet dat ik het zeker deed!
Thomas Silewicz ter ere van Madi
$ 435 opgehaald
“Er zijn nog steeds velen die tegen TM vechten. Ik ken de pijn en de voorraad die deze families voelen. Doe alsjeblieft met me mee en doneer aan Siegel Rare Neuroimmuno Association (SRNA) om te helpen bij het bestrijden van TM en andere zeldzame aandoeningen.”
Casidy Baltrusaitis
$ 500 opgehaald
“En het oppakken van deze zaak en het omarmen van deze nieuwe familie die ik nooit heb gewild, maar die me met open armen heeft verwelkomd, wordt een enorme passie. Met zo'n zeldzame neuro-immuunziekte en zo weinig informatie die er is, is de SRNA een door God gestuurde organisatie geweest om mijn reis te ondersteunen. En teruggeven op zoveel mogelijk manieren is iets wat ik van plan ben te doen totdat we alle antwoorden hebben die we nodig hebben om deze slopende ziekten op te lossen.”