MOGAD
Wat is MOGAD?
* Herzien op 4-15-2024. Dit informatieblad is beoordeeld en goedgekeurd door leden van de Medische en Wetenschappelijke Raad van SRNA.
MOG-antilichaamziekte (MOGAD) is een recent ontdekte neuro-inflammatoire aandoening die bij voorkeur ontstekingen in de oogzenuw veroorzaakt, maar ook ontstekingen in het ruggenmerg en de hersenen kan veroorzaken. Myeline-oligodendrocyt-glycoproteïne (MOG) is een eiwit dat zich op het oppervlak van myeline-omhulsels in het centrale zenuwstelsel bevindt.1,2 Hoewel de functie van dit glycoproteïne niet precies bekend is, is MOG een doelwit van het immuunsysteem bij deze ziekte.3 De diagnose wordt bevestigd wanneer MOG-antilichamen in het bloed worden aangetroffen bij personen die bepaalde karakteristieke ontstekingsaanvallen van het centrale zenuwstelsel hebben.4
Degenen met MOG-antilichaamziekte zijn mogelijk eerder gediagnosticeerd neuromyelitis optica spectrum stoornis (NMOSD), transversale myelitis (TM), acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM), auto-immuunencefalitis (AE), optische neuritis (ON)of multiple sclerose (MS) vanwege het ontstekingspatroon dat het veroorzaakt, waaronder schade aan de hersenen, het ruggenmerg en de oogzenuw. Degenen met aanhoudend positieve antilichamen lopen mogelijk een groter risico op terugkerende voorvallen. Er wordt aangenomen dat MOG-antilichaamziekte en AQP-4-positieve NMOSD verschillende immunologische mechanismen hebben.5 Bovendien lijken degenen met MOG-antilichaamziekte minder kans te hebben op andere auto-immuunziekten (zoals reumatoïde artritis, Hashimoto's thyroïditis, enz.) dan degenen met AQP-4-positieve NMOSD.5
(1) Fan S, Xu Y, Ren H, et al. Vergelijking van myeline-oligodendrocyt-glycoproteïne (MOG) -antilichaamziekte en AQP4-IgG-positieve neuromyelitis optica-spectrumstoornis (NMOSD) wanneer ze samen voorkomen met anti-NMDA (N-methyl-D-aspartaat) receptor-encefalitis. Multiscler Relat Disord. 2018 feb;20:144-152. doi: 10.1016/j.msard.2018.01.007. Epub 2018 januari 31.
(2) Kezuka T, Ishikawa H. Diagnose en behandeling van anti-myeline oligodendrocyt glycoproteïne antilichaam positieve optische neuritis. Jpn J Ophthalmol. 2018 mrt;62(2):101-108. doi: 10.1007/s10384-018-0561-1. Epub 2018 februari 14.
(3) Dos Passos GR, Oliveira LM, da Costa BK, et al. MOG-IgG-geassocieerde optische neuritis, encefalitis en myelitis: lessen geleerd van neuromyelitis optica-spectrumstoornis. Voorste neurol. 2018 april 4; 9: 217. doi: 10.3389/fneur.2018.00217. eCollectie 2018.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnose van myeline-oligodendrocyt-glycoproteïne-antilichaam-geassocieerde ziekte: het Internationale MOGAD Panel stelde criteria voor. Lancet Neurol. 2023 maart;22(3):268-282. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Epub 2023 januari 24.
(5) Weber MS, Derfuss T, Metz I, Brück W. Definiëren van verschillende kenmerken van anti-MOG-antilichaam-geassocieerde demyelinisatie van het centrale zenuwstelsel. Er is een ad neurol stoornis. 2018 maart 29;11:1756286418762083. doi: 10.1177/1756286418762083. eCollectie 2018.