MOGAD
Epidemiologie
Van degenen met AQP-4 seronegatieve NMOSD heeft tot 50% een positieve MOG-antilichaamtest.6 Studies hebben aangetoond dat ongeveer 50% van de kinderen bij wie ADEM is vastgesteld, positief is voor het MOG-antilichaam.4 Ook kan ~2-20% van de MOG-patiënten hersenaandoening hebben, waaronder encefalitis.7 Hoewel er een aanzienlijke klinische overlap bestaat tussen MOGAD, NMOSD en ADEM, lijkt het erop dat MOGAD een unieke immunologische aandoening is.
Het is waarschijnlijker dat vrouwen en mannen in gelijke mate worden getroffen door MOG-antilichaamziekte in vergelijking met AQP-4-positieve NMOSD, waarbij vrouwen vaker worden getroffen.8-10 Volgens sommige onderzoeken is de gemiddelde leeftijd waarop MOG-antilichaamziekte begint 20-30 jaar.11-13 Hoewel MOG-antilichaamziekte op elke leeftijd kan voorkomen, zijn kinderen verantwoordelijk voor maximaal 50% van de gevallen.12,13 Etniciteit of ras lijken niet geassocieerd te zijn met de ontwikkeling van MOGAD.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnose van myeline-oligodendrocyt-glycoproteïne-antilichaam-geassocieerde ziekte: het Internationale MOGAD Panel stelde criteria voor. Lancet Neurol. 2023 maart;22(3):268-282. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Epub 2023 januari 24.
(6) Reindl M, Waters P. Myeline-oligendrocytglycoproteïne-antilichamen bij neurologische aandoeningen. Nat Rev. Neurol. 2019 Feb;15(2):89-102. doi: 10.1038/s41582-018-0112-x.
(7) Salama S, Khan M, Pardo S, Izbudak I, Levy M. MOG-antilichaam-geassocieerde encefalomyelitis / encefalitis. Meerdere scler. 2019 okt;25(11):1427-1433. doi: 10.1177/1352458519837705. Epub 2019 maart 25.
(8) O'Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M, et al. Prevalentie en incidentie van neuromyelitis optica spectrumstoornis, aquaporine-4 antilichaam-positieve NMOSD en MOG antilichaam-positieve ziekte in Oxfordshire, VK. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 okt;91(10):1126-1128. doi: 10.1136/jnnp-2020-323158. Epub 2020 juni 23.
(9) de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. Het klinische spectrum en de incidentie van anti-MOG-geassocieerde verworven demyeliniserende syndromen bij kinderen en volwassenen. Meerdere scler. 2020 juni;26(7):806-814. doi: 10.1177/1352458519845112. Epub 2019 16 mei.
(10) Hyun JW, Lee HL, Jeong WK, et al. Vergelijking van MOG- en AQP4-antilichaamseroprevalentie bij Koreaanse volwassenen met inflammatoire demyeliniserende CZS-ziekten. Meerdere scler. 2021 mei;27(6):964-967. doi: 10.1177/1352458520948213. Epub 2020 11 augustus.
(11) Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Klinische presentatie en prognose bij MOG-antilichaamziekte: een Britse studie. Hersenen. 2017 december 1;140(12):3128-3138. doi: 10.1093/brain/awx276. Erratum in: Hersenen. 2018 april 1;141(4):e31.
(12) Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E, et al. Klinisch beloop, therapeutische reacties en resultaten bij recidiverende MOG-antilichaam-geassocieerde demyelinisatie. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 februari;89(2):127-137. doi: 10.1136/jnnp-2017-316880. Epub 2017 15 november.
(13) Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F, et al. Klinische kenmerken en risico op terugval bij kinderen en volwassenen met myeline-oligendrocyt-glycoproteïne-antilichaam-geassocieerde ziekte. Ann Neurol. 2021 jan;89(1):30-41. doi: 10.1002/ana.25909. Epub 2020 15 oktober.