Maart is MOGAD Awareness Month. Om een licht te werpen op de MOG-antilichaamziekte (MOGAD) en de reizen van al degenen bij wie deze zeldzame aandoening is vastgesteld en hun dierbaren, zullen we de hele maand april verhalen, bronnen, feiten en nuttige tips delen.
Kom met ons mee naar een online steungroepbijeenkomst, georganiseerd door Andrew, een van onze Young Adult Support Group Leaders! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
Mei is ADEM Awareness Month. Om een licht te werpen op acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) en de levensloop van al diegenen die de diagnose van deze zeldzame aandoening hebben gekregen en hun dierbaren, zullen we de hele maand mei verhalen, bronnen, feiten en nuttige tips delen.
Naar RSVP voor het evenement, klik hier. Als je problemen hebt met registreren, neem dan contact op met Rebecca Whitney via [e-mail beveiligd].
Sluit u bij ons aan voor een online steungroepbijeenkomst georganiseerd door Darlene, onze Michigan Support Group Leader! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
Doe mee met de West Coast Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2024 op zondag 5 mei 2024! De WRNR, georganiseerd door SRNA-vrijwilligers Philip Rive en Lena Loquellano, zal plaatsvinden in Monte Verde Park in Lakewood City, Californië. Dit evenement komt ten goede aan individuen en gezinnen die getroffen zijn door zeldzame neuro-immuunziekten: acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM), acute slappe myelitis (AFM), MOG-antilichaam […]
Lees meer over acute gedissemineerde encefalomyelitis, kom in contact met anderen in de gemeenschap van zeldzame neuro-immuunziekten en vergroot het bewustzijn voor ADEM! Waar ter wereld je ook bent, we nodigen je uit om met ons mee te doen.
Sluit u bij ons aan voor een online steungroepbijeenkomst, georganiseerd door Megan, onze Kansas City Support Group Leader! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
Ga met ons mee naar een online steungroepbijeenkomst georganiseerd door Jodi, onze Georgia Support Group Leader! Deze bijeenkomst is voor degenen die zich in Georgië bevinden.
Ga met ons mee naar een online steungroepbijeenkomst georganiseerd door Doug en Holly, onze Utah Support Group Leaders, in samenwerking met de Guthy-Jackson Charitable Foundation! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
