Ik loop krom
Het begon zoals de meeste dingen in mijn leven, in de yogastudio. Ik volgde een yogalerarenopleiding en bracht veel tijd door in de studio met houten vloeren. Op een dag begon mijn rechtervoet een beetje te slepen en lichtjes over de vloer te zwiepen. Het begon erger te worden, steeds luider te suizen, en toen begonnen de spierspasmen. De zenuwpijn, brandend en tintelend en elektrisch. Ik verloor het vermogen om bijna alle voedingsmiddelen te proeven. Het vermogen om mijn blaas vast te houden, het onvermogen om langer dan een uur te zitten. Temperatuurgevoeligheid in mijn rechterbeen. En oh heer, de ischias.
Ik ben ook gestopt met slapen. En eten (alles smaakte naar as). Ik begon te huilen. Flippen. Mijn huisarts gebeld die me doorverwees naar een neuroloog. Toetsen, examens, evaluaties. Opgetrokken schouders, vermoedelijke diagnoses, oogrollen, verzekeringsgevechten. MRI's, veel, Dalek-techno keer op keer.
Toen het ergste voorbij was, een paar maanden later, kreeg ik de officiële diagnose: idiopathische myelitis transversa. Ik ga de komende 5 jaar elk jaar terug voor MRI's en ben altijd op zoek naar symptomen, progressie. Ze ontdekten dat mijn artrose erger was geworden en dat ik verschillende uitpuilende schijven in mijn ruggengraat heb. Geen nieuwe laesies, godzijdank.
Mijn smaak kwam langzaam terug, mijn slapen verbeterde. De meeste zenuwpijn is verdwenen en er is slechts een licht suizen op de vloer. De stukjes oppakken van wat je niet volledig aan anderen kunt uitleggen. Ik heb veel geluk - een van mijn vrienden had ook een TM-aanval. Ik herinner me dat ze me er een paar jaar geleden over vertelde, en pas toen ik achteraf 20/20 zag alles in mijn hoofd op een rijtje had - ze snapte het meteen. We zijn er altijd van aan het bijkomen, elke dag weer.
Nu ben ik een tegendraads persoon. De beste manier om me iets te laten doen, is door me te vertellen dat ik het niet moet doen - vraag het aan mijn ouders of mijn man of mijn vrienden. Ik kan mezelf gewoon niet helpen. Dus toen de doktoren zeiden dat hardlopen waarschijnlijk niet de beste vorm van lichaamsbeweging voor mij was, nou, dat knaagde gewoon. Niet iemand die nee zegt, ik loop de Pittsburgh Halve Marathon op 3 mei 2015. Ik moet, om te bewijzen dat ik het kan, en terwijl ik toch bezig ben, kan ik net zo goed geld inzamelen voor SRNA en bewustzijn voor TM.
Ik loop scheef, want zo is het nu eenmaal. En ik denk graag dat ik ren voor al onze herstelacties, voor al onze behandelingen, voor alle uitleg. Een beetje aanmatigend? Misschien. Maar het zal me op de been houden.
En trouwens, ik heb de lerarenopleiding afgerond. Een beetje krom.
Sam heeft een opgezet GoFundMe en een blog voor de campagne. Toon haar wat steun en bekijk haar inspanningen!
