Hardlopen voor transverse myelitis

Sommigen van jullie zijn misschien al bekend met mijn inzamelingsactie voor SRNA via mijn races. Ik heb een doel gesteld voor $ 500 en ik was zo dankbaar voor de volslagen vreemden die na mijn laatste blog hebben gedoneerd.

Een korte achtergrond over mijn toestand. Op 5 april kreeg ik de diagnose myelitis transversa^th van dit jaar, de dag waarop ik terugkeerde naar Canada van een vrijwilligersreis in Afrika. Mijn symptomen begonnen op 25 maart^th en ik leed gedeeltelijke verlamming tot mijn middel tegen de tijd dat ik hier in Canada op de eerste hulp kwam. De ziekte resulteerde in een laesie van 14 mm op T9 van mijn ruggenmerg.

In het begin was ik doodsbang dat ik niet wist wat mijn immobiliteit veroorzaakte terwijl ik in het ziekenhuisbed lag te wachten op testresultaten in de hoop dat er iets zou verschijnen, ik wist niet dat mijn diagnose alleen maar tot een nieuwe angst zou leiden; een angst voor wat er nu met mij gaat gebeuren?

Mijn ouders kwamen uit Nova Scotia overgevlogen om me te helpen, aangezien ik het moeilijk had met de eenvoudigste taken. In mijn kleine appartement van 600 vierkante meter kostte zoiets eenvoudigs als opstaan ​​​​van de bank naar de badkamer al mijn energie. Ik kon niet koken, ik kon niet schoonmaken, ik kon niet voor mijn dieren zorgen; Ik was erg afhankelijk. Terwijl ik op de bank zat of in mijn bed lag en me afvroeg of ik mijn lichaam ooit weer goed zou kunnen voelen, werd ik door de financiële last getroffen, hoe zou ik overleven als ik niet zou kunnen werken en ik zeker niet zou kunnen werken in mijn huidige fysieke conditie... Zonder al te veel in detail te treden, deed de regering geen moeite om me te helpen en uiteindelijk vroeg ik toestemming aan mijn arts om eerder weer aan het werk te gaan; dat is wat ik deed. Ik stond op en ging aan het werk en onderging de pijn om vervolgens naar huis te gaan en met tranen in mijn ogen van de pijn naar mijn bank of bed te strompelen en meestal met honger in bed te belanden, want na een dag werken sta ik op om iets te halen eten was onmogelijk. Na ongeveer twee weken belandde ik weer in het ziekenhuis, maar dit keer was de rechterkant van mijn lichaam aangetast. De angst sloeg weer toe … Zal ik ooit herstellen? Heb ik een nieuwe laesie? Waarom voelt de rechterkant van mijn lichaam nu slechter aan dan mijn linkerkant? Tintelingen gingen in mijn gezicht, kaak, tong. Ging de ziekte omhoog? Zou ik ergere verlammingen krijgen omdat ik wilde werken en mijn leven wilde leiden? Ik raakte erg gefrustreerd en overstuur. Ik voelde me verslagen. Ik kreeg weer een zeer hoge dosis steroïden, 1250 mg prednison om de dag gedurende 3 behandelingen. Om het in perspectief te plaatsen, dat zijn 25 pillen in één keer! Onnodig te zeggen dat een hoge dosis steroïden me echt goed deed. Ik kon niet eens uit bed komen, dus hoe moest ik mijn leven nu zo leiden?

Toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd, zwoer ik bij mezelf dat ik de ziekte niet zou laten vernietigen wie ik ben. Ik wilde nog steeds doen wat ik leuk vond. Ik wilde mijn werk doen en het goed doen. Ik wilde naar de bergen en wandelen. Ik wilde kajakken. Ik wilde rennen. Ik wilde mezelf zijn! Ik bleef doorgaan, ik ging elke dag naar mijn werk. Ik stuurde mijn ouders naar huis, omdat ik mijn onafhankelijkheid terug wilde. Ik begon aan deze reis om het bewustzijn van deze zeldzame levenslange ziekte te vergroten en tegelijkertijd geld in te zamelen voor SRNA. Ik ren voor de personen met TM die niet kunnen rennen. Mijn doel is $ 500 om in augustus in de hindernisbaan van 6 km te rennen. Ik ben een paar weken geleden begonnen met trainen. In het begin liep ik gewoon 4 km en ik kwam bijna niet thuis. Ik had zoveel pijn dat tegen de tijd dat ik erin slaagde terug te keren naar mijn appartement, ik fysiek niet meer onder de douche kon staan ​​om me af te wassen. Ik had ongeveer 5 uur verlammende pijn voordat de symptomen geleidelijk begonnen af ​​te nemen. Het kon me niet schelen, ik gaf niet op. Ik rende slechts 5 km, daarna 1 km, dan rende ik 1 km en liep ik een km... Ik ben blij te kunnen zeggen dat 21 juni^st Ik deed mijn eerste evenement van 5 km en ik kon niet gelukkiger zijn. Ik liep in 'The Graffiti Run' hier in Edmonton. Het was niet getimed, maar ik finishte in ongeveer 40 minuten, en gezien het feit dat ik minder dan 3 maanden geleden gedeeltelijk verlamd was, denk ik dat dat iets is om trots op te zijn. Ik zal blijven trainen en verbeteren in de hoop het deze zomer goed te doen in Mud Hero.

Ik heb de afgelopen drie jaar veel meegemaakt in mijn leven en ik kan zeggen dat geraakt worden door TM het meest is geweest dat ik ooit heb moeten overwinnen. Soms voel ik me alleen en dan krijg ik de meest zorgzame en motiverende berichten van andere mensen die door deze ziekte zijn getroffen. Ik ben mijn mede “TMer's” dankbaar.

Ook al werken mijn benen nu beter, de symptomen van TM achtervolgen me nog steeds. Als ik hardloop, krijg ik MS-knuffels rond mijn benen, mijn lichaam raakt regelmatig oververhit, mijn huid lijdt aan eczeem … De lijst gaat maar door. Ik red me elke dag met de wetenschap dat ik in ieder geval kan lopen, wat veel meer is dan de meeste mensen met deze slopende ziekte.

Als je in staat en bereid bent om te geven, overweeg dan alsjeblieft om me toe te zeggen voor mijn runs. Alle opbrengsten gaan naar de Transverse Myelitis Association. Je ziet de link onder mijn blog.

"Alles is onmogelijk totdat iemand het doet." Bruce Wayne

~Melissa Coulbourne