Mijn TM-verhaal delen
Door Felicia Aronsson
Ik kreeg myelitis transversa op 21 augustus 2008 op twaalfjarige leeftijd. 4-8 weken voordat ik TM kreeg, had ik hevige pijn in mijn onderrug en moeite om in en uit de auto, bed, etc. te komen. Ik ging naar mijn plaatselijke kliniek, maar de dokter zei dat de pijn werd veroorzaakt door mijn trampoline . Op de dag dat ik TM kreeg, was ik met mijn moeder in een café en plotseling kon ik de beker die ik in mijn handen hield niet meer vasthouden. Kort daarna besloten we te vertrekken en toen kon ik niet goed lopen. Ik wankelde en ik moest op mijn moeder leunen om niet te vallen.
We stapten in de auto en reden naar het dichtstbijzijnde kinderziekenhuis. Toen we daar aankwamen, waren mijn rechterarm en -been verlamd. Ik denk dat het maar 1-2 uur duurde voordat ik bijna volledig verlamd was – ik kon alleen mijn onderarmen op en neer bewegen. Het duurde een paar weken voordat de dokters de uitslag kregen, en zowel mijn ouders als ik waren geschokt en wisten van niets. En net als elke andere persoon die TM krijgt, dacht ik dat ik binnen 2 jaar volledig hersteld zou zijn. Maar dat is niet het geval als je een ontsteking in het ruggenmerg krijgt die je myelineschede afbreekt.
Ik was 6-8 weken in het kinderziekenhuis voordat ik naar een afkickkliniek ging waar ik de volgende 6 maanden verbleef. Toen ik terug naar school ging en naar de 6e klas ging, was het een echte worsteling. Ik voelde me helemaal alleen en als een outcast. En het werd alleen maar moeilijker toen mijn zogenaamde vrienden van de basisschool me begonnen te pesten in de 7e of 8e klas. Dit deed me echt pijn en ik was zelfs een tijdje suïcidaal. Het werd een beetje beter toen ik met andere mensen met TM begon te praten. Het bleek dat er veel mensen met TM in Zweden waren, waar ik erg blij mee was.
Het ging beter toen ik naar de middelbare school ging. Eindelijk kon ik opnieuw beginnen. Vandaag ben ik begonnen met studeren en werd helaas depressief. Ik ben verlamd vanaf mijn borst naar beneden. Ik kan alleen mijn polsen bewegen en mijn vingers zijn verlamd. Ik kan zelf niet op mijn voeten staan of lopen. Mijn benen zijn spastisch. Ik heb echter behoorlijk goede vooruitgang geboekt als ik terugkijk op hoe verlamd ik was toen ik voor het eerst TM kreeg. 9 jaar later kan ik zeggen dat ik niet boos ben dat mij dit is overkomen.
Het was het menselijke herpesvirus 6 dat mijn TM veroorzaakte, en zoals de meeste gevallen van deze dwarslaesie, hadden de doktoren geen idee waarom dit gebeurde.
Tot slot wil ik zeggen dat de beste manier om hier meer kennis van te krijgen en je verhaal te delen, is door met anderen in dezelfde situatie te praten. Het is ook heel goed om lid te worden van Facebook-groepen met andere mensen met TM, omdat het een geweldige manier is om met anderen in contact te komen.
