Twee meisjes, één waargebeurd verhaal

De meeste jonge meisjes brengen hun tijd door met fietsen, voetballen, radslagen maken en andere leuke activiteiten. Sarah Todd Hammer uit Georgia en Jennifer Starzec uit Illinois waren niet anders. Dat wil zeggen, totdat ze allebei vanaf de nek verlamd raakten door een auto-immuunziekte genaamd Transverse Myelitis (TM).

Op 19 april 2010, toen Sarah Todd 8 jaar oud was, en op 16 augustus 2011, toen Jennifer 13 jaar oud was, veranderde hun leven. Sarah Todd kreeg de diagnose TM met een laesie van C2-T1 op haar ruggenmerg, en de diagnose van Jennifer toonde aan dat ze een laesie van C1-T1 had. Het leek bijna onmogelijk om gewone jonge meisjes te worden die niet vastzaten in een rolstoel en totaal afhankelijk waren van anderen.

Na veel hard werken herstelden ze echter geweldig - beiden konden weer lopen en gingen weer doen waar ze van hielden. Voor Sarah Todd was het dansen en voor Jennifer was het rennen.

Deze twee meisjes zijn wij.

In het begin woonden we ver van elkaar vandaan en kenden elkaar niet. Een gemeenschappelijke vriend verbond ons echter op Facebook en onze vriendschap begon. We spraken over myelitis transversa en konden met elkaar omgaan, evenals onze liefde voor onze hobby's.

Na verloop van tijd werden we meer als zussen dan als vrienden. We woonden nog steeds aan weerszijden van de VS, maar we hielden voortdurend contact via sms en FaceTime. We vertelden elkaar bijna alles en beleefden samen heel bijzondere momenten. Het was alsof we klikten; we wisten dat we elkaar moesten ontmoeten. Myelitis transversa was niet iets waar we blij mee waren, maar we waren blij dat het ons samenbracht.

Het was slechts een kwestie van tijd voordat we ons realiseerden dat maar heel weinig mensen afweten van myelitis transversa. We wisten dat bewustzijn voor deze ziekte cruciaal was. Dus besloten we een boek te schrijven over onze reizen en ervaringen met de stoornis en combineerden onze verhalen in een boek, getiteld "5K, ballet en een dwarslaesie"

Myelitis transversa is misschien niet het hoogtepunt van ons leven, maar we weten dat het de bedoeling was. Bewustmaking met behulp van ons boek kan andere TM-patiënten helpen om sneller de diagnose en behandeling te krijgen, wat bijdraagt ​​aan een sneller en beter herstel. Bovendien hebben we elkaar leren kennen en weten we dat het leven rijk is; vol kleine geheimen die alleen bepaalde mensen kunnen zien.”

We hebben ook deze video gemaakt om ons verhaal te delen en het bewustzijn over Myelitis transversa te helpen verspreiden. Je kunt het hieronder bekijken

Vergeet het niet door te geven en pleit voor iedereen die lijdt aan zeldzame neuro-immuunziekten!

“Het leven is rijk; vol geheimen die slechts enkelen kunnen zien.”

~ Door Sarah Todd Hammer en Jennifer Starzec

Door hun passie - ballet en hardlopen - en met sterke steun van familie en vrienden, hebben Sarah Todd en Jennifer hard gevochten om te herstellen en hun dromen na te jagen. Ze hebben hun verhaal met ons allemaal gedeeld in hun boek, “5K, ballet en een dwarslaesie”, een inspirerend verhaal dat je moet lezen. Een derde van de opbrengst van de verkoop van het boek gaat naar The Siegel Rare Neuroimmune Association. Bezoek de Amazon Kindle-website voor een digitale kopie of Lulu voor een paperbackversie.