Hoe ziet TM-bewustzijn eruit?
We zijn halverwege de Transverse Myelitis Awareness Month en we zijn overweldigd door de steun en het enthousiasme dat onze gemeenschap voor dit doel heeft getoond! De afgelopen weken hebben we informatie, bronnen en verhalen gedeeld op onze socialemediaplatforms om aandacht te vragen voor TM, een zeldzame ontstekingsziekte die zowel kinderen als volwassenen treft en letsel aan het ruggenmerg veroorzaakt. Hieronder hebben we een aantal hoogtepunten uit onze Awareness Month-campagne verzameld.
Bekijk dit bericht op Instagram
Bekijk dit bericht op Instagram
“Ik hoop de dag te zien waarop er een remedie is voor myelitis transversa en andere zeldzame neuro-immuunziekten. Medische professionals moeten meer worden opgeleid over deze aandoeningen, omdat tijdige diagnose van cruciaal belang is. https://t.co/1XdrTCyjPg pic.twitter.com/ldRyxnIIc6
— SRNA (@wearesrna) 15 June 2021
Maak kennis met Ramón. Ramon werd in 1998, toen hij 11 jaar oud was, gediagnosticeerd met myelitis transversa. Tegenwoordig gelooft hij dat het zijn doel is om anderen op hun reis te verheffen. Lees over Ramons reis met myelitis transversa: https://t.co/23aEWSqupN pic.twitter.com/j0K1UmEcqY
— SRNA (@wearesrna) 4 June 2021
Hoe kunt u zich bij ons aansluiten om nog meer mensen bewust te maken van deze aandoening? Volg ons op onze sociale mediaplatforms (zie hieronder voor links), deel onze berichten en stuur ons uw verhaal zodat we uw stem kunnen versterken! Onze eerste post van TM Awareness Month bereikte meer dan 35,00 mensen op Facebook dankzij de vele mensen die hun verhalen deelden en de post deelden met vrienden en familie. Onze gemeenschap is onze grootste troef bij het verspreiden van bewustzijn voor myelitis transversa, en met een groter bewustzijn komen er meer middelen en betere resultaten voor degenen die zijn gediagnosticeerd.
Volg samen met TM Awareness Month door ons te volgen Facebook, Instagram en Twitter en het delen van onze berichten!
