作者Abhijit
诊断：横贯性脊髓炎
印度加尔各答
在我 21 岁接受 TM 之前，我是一个完全健康的人。 它发生在我刚上大学的时候，当时我梦想着做一些对我的生活有意义的事情。 我来自印度加尔各答。
那是 2003 年 XNUMX 月，我上大学的第一年。 我从来都不是一个狂热的足球迷，但那天晚上我躺在床上看电视上的比赛。 突然，我的肩膀开始疼痛。 起初我以为这只是一种普通的疼痛。 疼痛开始恶化。 我再也坐不住了，就去床上躺下了。 我不得不不吃晚饭，因为我不能坐起来。 夜里，我意识到我的腿和手正在慢慢失去知觉。 那种感觉太可怕了。 我以为我要死了！ 早上我的家庭医生来检查我。 他不明白发生了什么事。 我无法排尿，也没有任何感觉。 我被送进了医院。 他们做了核磁共振检查、大量血液检查并检查了我的眼睛。
第二天晚上，我被告知我得了一种叫做横贯性脊髓炎的病。 他们告诉了我这个，什么也没说！ 我无助地躺在病床上。 我瘫痪了。 我的手和腿没有知觉。 我失去了肠和膀胱功能。
在医院期间，我接受了一种静脉注射类固醇 Wysolone。 我开始恢复一些感觉。 慢慢地，我的手和腿恢复了一些活动。 我可以慢慢掌握事情。 我的右腿很重，与左腿相比，我的力量更小。
我在医院住了几个星期。 我的攻击是在 C4-C5。 我花了几个星期才有所改善。
不幸的是，我没有接受任何康复治疗。 在阅读了有关横贯性脊髓炎的文章后，我意识到它的重要性。
最初我有一个导尿管。 几个星期后，它被移除了，但这很艰难。 我曾经在厕所站了很长时间。 我实际上曾经坐着，因为我不能长时间站立。 两周后我出院了。 当我回到家时，我几乎没有依靠就慢慢地走着。 我用右腿跛行。 我可以慢慢地用我的手。 我在浴室里呆了几个小时。 我好害怕。
我九月份开始回到学校。 2004 年，我毕业于加尔各答大学，获得经济学学士学位，2006 年，我完成了硕士学位。
我对TM很困惑。 我对这种疾病一无所知，这让我很苦恼。 有一天，我坐在网吧里用谷歌搜索 TM。 我遇到了 SRNA。 看到这么多人患有这种疾病，我感到很惊讶。 我给 SRNA 总裁桑迪·西格尔 (Sandy Siegel) 发了电子邮件。 我得到了他的迅速回应，我们开始沟通。 我开始阅读时事通讯。 当我阅读其他TMer写的文章时，我了解到我们有许多相同的经历和感受。 2004 年，我在印度成立了一个 SRNA 支持小组。
2016年，我得到TM已经13年了。 我的右腿仍然跛行。 我的右腿仍然疼痛，主要是在晚上。 在某些日子里，疼痛变得难以忍受。 结果，我睡不好觉。 许多个夜晚，我痛苦地哭泣。 我也有肠道问题。 对我来说这是最尴尬的部分！ 在季节变化期间，我的身体需要时间进行调整。 我也很容易抑郁。 要让自己保持动力真的很难。
在印度与我交谈过的每个患有 TM 的人都希望有一个专门针对这种疾病的中心。 我们需要对 TM 有更多的了解。
TM之后，生活肯定发生了变化。 我努力让自己保持动力。 我试着感谢上帝，我至少可以走路了。 对我来说，每一天都很宝贵。 我努力保持积极，我从不失去希望。
印度阿比吉特·甘古利
认识我们的希望大使
