阿曼达麦格罗里
诊断:横贯性脊髓炎
伊利诺伊州,美国
19年1991月XNUMX日,我醒来发现自己不能走路了。 (真实的故事比那复杂一点,但我喜欢在告诉别人时最大限度地发挥戏剧性)。 我的父母部分地相信这是一种精心设计的吸引注意力的策略,尽职尽责地带我去当地医院进行检测。 我们一到,就立刻明白我要么是一个了不起的演员,要么这件事要严肃得多。 接下来的一天左右,我们从一家医院跳到另一家医院,没有得到任何真正的答案。 两周后,经过比任何一个五岁孩子都多的戳戳、刺激、扫描和检查,我的父母被告知“我们认为她患有横贯性脊髓炎。 不,我们真的不能告诉你任何关于它的事情。 不,我们认为她永远不会好起来。”
现在,我想这对我还很新且没有经验的父母来说是个艰难的消息,但对于一个五岁的孩子来说也很难消化。 如果医生几乎无法向我的父母解释发生了什么,那么任何人都没有机会为一个孩子分解它。 几个月来,我每天晚上睡觉时都在想,因为我醒来后无法行走,总有一天会发生相反的事情:我会在早上醒来,发现我神奇地恢复了功能。 过了一会儿我才意识到情况并非如此,我没有很好地接受这个消息。 为了重新获得对生活的某种控制,我决定停止进食。 七岁时,我的体重只有 35 磅。
我的父母决定需要做点什么,而且要快。 他们知道我不快乐,尽管他们尽了最大努力,但作为身体健全的成年人,他们永远无法给我一定程度的友情。 在互联网出现之前的时代,通过大量的奉献和探索,他们来到了费城综艺俱乐部,这是一家为有特殊需要的儿童提供帮助的慈善机构,每年为身体残疾的儿童举办一次睡眠营。 那,再加上后来发现的轮椅运动,证明对我来说绝对改变了生活。 这是我第一次能够与一群与我同龄的孩子互动,他们可能与我每天面临的挣扎和挫折有关。 它帮助我建立了信心,我开始接受已经发生的变化。
快进十年左右,我以优异的成绩从高中毕业,并获得了伊利诺伊大学香槟分校的体育奖学金,作为一名双重运动运动员参加轮椅篮球比赛,并作为田径和公路赛车队的一员参加比赛。 从那以后,我获得了心理学学士学位,周游世界,赢得了七枚残奥会奖牌和超过 25 场马拉松比赛。 目前,我正在伊利诺伊大学攻读图书馆和信息科学硕士学位,重点是档案工作。 我正在为 2020 年东京残奥会的最后一场比赛进行训练,很高兴看到我在精英田径运动方面的经验与我的信息科学学位相结合将带我走向何方。
阿曼达麦格罗里
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